环球医讯

本文回顾了MIT科技评论2025年阅读量最高的十大科技报道，涵盖人工智能能耗评估、维生素D新功效、无意识生物体模型在医学中的应用等前沿议题，特别聚焦生成式AI大规模应用引发的能源消耗争议，以及冷冻保存30年的胚胎成功孕育新生儿的医学突破，全面呈现科技与健康领域在2025年的关键进展与社会影响，为读者提供权威的年度科技趋势总结。

随着人口老龄化加剧，越来越多的人面临亲人认知功能衰退的挑战，了解痴呆症的早期预警信号变得尤为重要。本文介绍了八种主要的痴呆症预警信号，特别强调了一种不太常见但可通过观察双手发现的早期信号。这些信号包括运动控制问题、幻觉、身体功能调节障碍、睡眠并发症、注意力问题、认知障碍、淡漠和抑郁等，有助于早期识别痴呆症并及时采取措施。文章还澄清了阿尔茨海默病与痴呆症的区别，指出痴呆症是一组症状而非特定疾病，而阿尔茨海默病是一种进行性脑部疾病，被归类为终末期疾病。

瑞典卡罗林斯卡医学院衰老研究中心针对2400多名瑞典老年人开展的15年追踪研究揭示，坚持健康饮食能显著延缓慢性疾病累积速度，特别是富含蔬菜水果全谷物的地中海饮食等模式可降低心血管和精神类疾病风险；研究发现高炎症性饮食（含大量加工肉类精制谷物和含糖饮料）会加速疾病发展，而饮食改善对78岁以上高龄老人和女性效果尤为显著，证明晚年调整饮食仍能有效提升身体韧性并延缓生物性衰老进程，这对减轻医疗系统负担具有重要实践意义

一项由伦敦大学学院主导的全球性研究揭示，痴呆症患者从首次出现症状到获得正式诊断平均需等待3.5年，而早发性痴呆症患者等待时间更长达4.1年；该研究综合分析了来自美国、英国、澳大利亚和中国等国的13项研究数据，覆盖超过3万名患者，指出了诊断延迟对早期治疗、支持和规划的重大影响，并强调年轻患者、额颞叶痴呆症患者及黑人患者面临更长延迟，原因包括症状识别困难、医疗资源不均、文化障碍及医护人员意识不足；研究呼吁通过公众教育、医疗人员培训及医疗系统改革来缩短诊断时间，确保患者能及时获得必要帮助。

英国国家医疗服务体系（NHS）近期发出重要警告，提醒公众警惕六种易被误认为疲劳或正常衰老的早期痴呆症征兆，包括时间地点定向混乱、熟悉日常任务执行困难、注意力难以集中、情绪波动异常、语言表达障碍以及记忆力显著减退；强调痴呆症并非自然衰老过程而是一种需医学干预的健康状况，及早识别症状并寻求专业诊断可显著提升患者生活质量和获得全面支持服务，包括护理计划与资源，敦促民众对相关迹象保持警觉并及时咨询全科医生以避免延误治疗。

本文详细介绍了英国国家医疗服务体系(NHS)指出的六种常被忽视的早期痴呆症征兆，包括时间地点混淆、难以完成日常任务、注意力不集中、情绪变化、对话困难和记忆力减退。文章强调痴呆症并非自然衰老过程而是一种健康状况，建议出现相关症状时及时就医咨询，早期诊断可显著提高患者生活质量并获取专业支持，同时解释了轻度认知障碍(MCI)与痴呆症的关系以及不同类型痴呆症症状的差异，为公众提供重要健康警示和实用指导。

本研究系统评估了虚拟现实技术在轻度认知障碍筛查中的应用价值，通过对比基于VR的认知评估工具VARABOM.D与三种传统标准测试（首尔神经心理学筛查量表、蒙特利尔认知评估量表和简易精神状态检查量表）的诊断性能。研究纳入77名经临床痴呆评定量表分组的参与者，结果显示VARABOM.D在曲线下面积等关键指标上与传统工具表现相当，尤其在注意力评估领域展现出更优的区分能力，同时通过模拟器晕动症问卷证实其安全性，为认知障碍早期筛查提供了兼具生态效度和临床可行性的创新解决方案，对推动数字化神经心理学评估具有重要实践意义。

中国浙江大学医学院丁一宏团队联合分析英国生物银行等三大国际队列研究数据，对超过22万名60岁以上老年人进行长达数百万"人年"的随访发现，身体虚弱和抑郁症状均独立且协同增加全因痴呆风险，其中虚弱个体风险为体健者的2.55倍，抑郁个体为1.59倍，同时存在两种状况者风险高达3.23倍；研究首次证实两者存在显著交互作用，17.1%的痴呆风险归因于此，提示通过生活方式干预和心理治疗等可改变因素进行联合管理，可能有效降低痴呆发生率，为全球老龄化社会的预防策略提供了关键科学依据和公共卫生新方向。

美国卫生与公众服务部（HHS）于2025年12月22日发布信息请求，广泛征集公众意见以加速人工智能在临床护理中的应用，目标包括降低美国医疗卫生系统成本、改善医疗效果及减轻医疗服务提供者负担；该请求聚焦如何优化监管权限、报销机制和研发投资来促进安全实用的AI部署，重点探讨人工智能工具对患者体验与护理质量的提升作用、数字健康监管框架的适应性演变需求，以及支付结构简化对行政效率的改进，同时与HHS新近推出的“OneHHS”人工智能战略相辅相成，旨在通过负责任的AI应用推动护理交付现代化、加强治理并建立复杂临床环境中的最佳实践。

本文系统回顾了2025年美国食品药品监督管理局在基因与细胞疗法领域的重大监管进展，涵盖全球首个2型黄斑毛细血管扩张症疗法Encelto获批、辉瑞终止血友病B基因疗法Beqvez商业推广、Atara公司Tab-Cel因生产问题收到完整回应函后成功重新提交申请、Nanoscope公司MCO-010无基因针对性视网膜色素变性疗法推进滚动生物制品许可申请、Capricor公司deramiocel用于杜氏肌营养不良心肌病的审批历程、UniQure公司AMT-130获亨廷顿病突破性疗法认定、Alnylam公司Amvuttra获批用于转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病治疗、Abeona公司Zevaskyn成为首个获批用于隐性营养不良性大疱性表皮松解症的基因校正皮肤疗法，以及赛诺菲Qfitlia获准用于有无抑制物的血友病A和B患者，这些突破性进展为多种罕见病和遗传性疾病患者提供了全新治疗选择，同时反映了监管机构在罕见病领域日益增强的灵活性和创新支持能力。