Galimedix的口服阿尔茨海默病候选药物通过1期安全测试
美国马里兰州生物技术公司Galimedix Therapeutics宣布其口服阿尔茨海默病候选药物GAL-101在1期临床试验中未出现严重不良事件,成功穿越血脑屏障并进入2期试验筹资阶段。该药物通过靶向脑内错误折叠的β淀粉样蛋白,可能成为首个针对阿尔茨海默病全阶段(包括轻度认知障碍)的口服疗法。与已批准的静脉注射药物Kisunla、Leqembi相比,GAL-101的口服给药方式具有显著便利性优势。动物实验显示该化合物可减少β淀粉样蛋白沉积并改善认知功能,目前同步开展的干性年龄相关性黄斑变性2期临床试验也已启动。

