强生公司向欧洲药品管理局提交口服IL-23拮抗剂icotrokinra上市申请
强生公司宣布向欧洲药品管理局提交icotrokinra的上市申请，该药作为首个靶向IL-23受体的口服疗法，已通过四项III期临床试验验证其对12岁以上中重度斑块型银屑病患者的显著疗效，数据显示其在皮肤清除率和安全性方面表现优异，并计划拓展至牛皮癣性关节炎等适应症领域。
环球医讯
- 空气污染加剧阿尔茨海默症脑部病变并加速认知衰退宾夕法尼亚大学研究发现，每立方米空气PM2.5浓度增加1微克，β淀粉样蛋白斑块分布风险上升17%，tau蛋白缠结风险增加20%。通过分析602例脑部样本，研究首次证实空气污染通过加剧脑部病理变化加速认知衰退。每单位污染暴露量对应临床痴呆评分增加0.48分，中介分析显示63%的认知损伤源于神经病理学恶化。研究团队呼吁关注环境因素对神经退行性疾病的影响。
- 赛诺菲基因疗法SAR402663获美国FDA快速通道认定 用于治疗湿性老年黄斑变性赛诺菲研发的单次玻璃体内基因疗法SAR402663获得美国FDA快速通道认定，该疗法通过抑制VEGF靶点有望解决湿性老年黄斑变性患者的异常血管增生问题，其临床研究(NCT06660667)显示可能替代现有频繁注射疗法，为全球600万患者提供突破性治疗方案。
- FDA首次批准无需临床有效性研究的生物类似药美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准免除单克隆抗体生物类似药的临床有效性研究，通过分析相似性测试和免疫原性研究替代，此举可降低90%研发成本并加速审批进程，为全球患者提供更可及的生物制剂治疗方案。此决策标志着生物类似药审批范式转变，或引发跨国药企与中小制药企业的市场竞争重构。
- Nancy T. Chang 加入Immix Biopharma董事会，知名生物技术领袖推动AL淀粉样变性疗法开发美国临床阶段生物医药公司Immix Biopharma宣布前Tanox公司CEO Nancy T. Chang博士加入董事会。Chang博士曾主导开发美国食品药品监督管理局（FDA）批准的XOLAIR®、TROGARZO®和EBGLYSS®等创新药物，其主导的CAR-T细胞疗法NXC-201已获得美国FDA再生医学先进疗法认定，正在开展针对复发/难治性AL淀粉样变性的注册临床试验，并已达到主要研究终点。
- 三药联合疗法斩获拉斯克奖，助力90%囊性纤维化患者三位科学家因开发囊性纤维化突破性疗法Trikafta斩获2025年拉斯克临床医学研究奖。该疗法通过三药联用，使90%的囊性纤维化患者症状显著改善，将致死性疾病转变为可控慢性病。研究团队历经三十余年，从氯离子通道机制发现到高通量筛选技术应用，最终攻克ΔF508突变这一最常见致病缺陷。
- FDA批准新型无类固醇湿疹药膏治疗手部慢性湿疹美国食品药品监督管理局（FDA）批准了由利奥药业生产的新型湿疹治疗药膏Anzupgo，该产品通过JAK蛋白信号阻断机制为全球约10%患慢性手部湿疹的成年人群提供首个多数患者有效的局部外用疗法。临床试验显示，20-29%的中重度患者经过16周治疗后皮肤症状显著改善，且安全性数据显示轻度副作用发生率低于1%。
- 专家指出常见处方药与老年人跌倒死亡率上升密切相关美国研究指出，某些处方药（如阿片类止痛药、苯二氮䓬类镇静剂、加巴喷丁类药物及抗抑郁药）显著增加老年人跌倒风险，过去30年美国老年人跌倒致死率已增至三倍。专家建议通过减少不必要的药物使用降低风险，并强调需与医生讨论个体化治疗方案。
- 如何辨别迷幻药物研究的好坏本文通过剖析期刊质量评估、作者背景审查、试验数据验证、样本规模分析及预注册制度核查等维度，系统指导读者如何辨别迷幻药物领域研究的可靠性。作者以临床试验专家视角，揭示了单中心试验的局限性、安慰剂对照的必要性以及商业资助试验的监管优势，强调科研重复验证的重要性。
- 福泰制药科学家荣获2025年拉斯克-狄贝基临床医学研究奖 囊性纤维化治疗突破获认可福泰制药高级副总裁保罗·内古列斯库博士及其团队因开发囊性纤维化突破疗法TRIKAFTA和ALYFTREK，获颁2025年拉斯克-狄贝基临床医学研究奖。该奖项表彰其团队发现并开发了全球首个针对囊性纤维化根本病因的治疗药物，目前已惠及全球7.5万名患者，彻底改变了这种遗传性疾病的治疗方式。研究涉及CFTR蛋白功能修复机制及药物组合的临床应用，同时警示了药物引发的肝损伤风险。
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