环球医讯

日本制药公司卫材与百健联合开发的阿尔茨海默病抗体药物Leqembi获得美国FDA批准新剂型，其皮下自动注射器Leqembi IQLIK将显著提升患者用药便利性。该维持剂量方案允许患者在完成18个月静脉治疗后自主居家注射，临床试验显示疗效与静脉给药相当且副作用发生率显著降低，同时公司计划2027财年实现17-19亿美元销售额目标。

最新研究发现，每周发生噩梦的频率与认知功能下降及痴呆风险显著相关。研究显示此类人群认知障碍风险增加4倍，老年群体痴呆风险倍增。通过压力管理、改善睡眠卫生和专业干预可有效降低风险，该发现为早期识别脑部疾病提供了突破性线索。

该研究通过小鼠实验揭示铁相关蛋白FTL1增加会导致突触功能下降，而降低FTL1可改善老年小鼠记忆力。研究显示该效应与线粒体功能障碍、ATP减少等基础代谢变化直接相关，并证实补充NADH可逆转FTL1过表达的负面影响，为抗衰老及神经退行性疾病治疗提供新方向。

纽约尤蒂卡市50 Forward Mohawk Valley机构推出名为Wits Workout的脑健康计划，该12周社区课程通过智力刺激和社交互动双重机制预防认知衰退，课程采用伊利诺伊大学研发方案并获健康基金会资助，每周两次午间教学包含午餐，每人收费25美元。项目重点在于通过预防性干预降低痴呆风险因素，同时强化现有健康服务体系。

英国《每日快报》报道，饮食习惯的细微改变可能是额颞叶痴呆的早期征兆。这种疾病会导致人格和语言能力退化，表现为强迫性饮食行为、偷吃他人食物等异常现象。研究显示该病症与大脑饥饿信号紊乱相关，虽尚无治愈方法，但通过药物和康复治疗可延缓病程。布鲁斯·威利斯的患病案例揭示了该病对社交能力和语言功能的毁灭性影响，目前全球约有94.4万患者面临营养不良和感染风险。

最新发表于《自然医学》的研究显示，对于携带APOE4基因变异等阿尔茨海默病高风险人群，坚持地中海饮食能有效调节与痴呆风险相关的代谢物。研究通过整合遗传、代谢组学及饮食数据，发现57种代谢物与痴呆风险的关联存在基因型差异，并揭示了19种代谢物与认知结局的潜在因果关系，为通过饮食干预降低遗传性认知衰退风险提供了科学依据。

本文系统分析了新一代透析技术面临的中分子清除挑战及临床证据缺口，重点比较了高通量血液透析滤过（HDF）与中截断透析器的技术优势，指出当前缺乏明确中分子清除与临床结果因果关系的高质量研究。通过CONVINCE和MODEL等大型临床试验，探讨了提升β2-微球蛋白等中分子清除率对降低死亡率的作用，强调需开展5000例规模的随机对照研究验证患者报告结局，为建立以患者为中心的新型透析标准提供循证依据。

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准卫材公司开发的Leqembi® IQKLIKTM皮下注射制剂用于早期阿尔茨海默病维持治疗。该疗法通过每周一次360mg皮下注射，为接受18个月静脉治疗后的患者提供延续治疗方案。该药物由瑞典生物制药公司BioArctic与卫材合作开发，能同时靶向β淀粉样蛋白斑块和原纤维，通过双通道机制延缓疾病进展。该批准将显著减少患者医疗资源消耗，使患者可在家庭环境中接受治疗，并释放医疗系统资源。临床数据显示持续治疗能有效抑制AD生物标志物再积累，延长治疗获益。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准Leqembi® IQKLIK™皮下注射剂用于早期阿尔茨海默病患者维持治疗。该疗法通过靶向β-淀粉样蛋白斑块及原纤维，可延长治疗效果，减少静脉注射对医疗资源的占用。该药物由瑞典BioArctic与日本卫材（Eisai）合作研发，预计2025年10月6日上市。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年8月29日批准卫材与百健联合开发的LEQEMBI IQLIK皮下注射剂用于阿尔茨海默病维持治疗。该药物是首个提供居家注射剂型的抗淀粉样蛋白疗法，临床数据显示其在18个月初始治疗后维持认知功能和生物标志物效益，且皮下给药系统性不良反应发生率显著低于静脉输注。药物预计2025年10月6日在美国上市，并配套患者支持计划。