环球医讯

本文系统揭示了五类常见药物可能引发听力损伤的风险机制，包括抗生素、心脏药物、化疗药物、止痛药和抗疟疾药物，详细说明了每类药物的作用原理、临床表现及风险因素，并提供了针对高危人群的用药警示和应对建议，涉及药理学、听力医学和公共卫生等多个专业领域。

本综述分析过去十年间70项研究，系统评估薰衣草、茶树油、洋甘菊等精油在治疗痤疮、银屑病等皮肤状况中的功效、安全性及创新制剂技术（如微胶囊和纳米乳液），指出需要更多长期临床试验验证其疗效。

欧洲药品管理局(EMA)正式授予ReAlta Life Sciences公司研发的pegtarazimod治疗移植物抗宿主病(GvHD)孤儿药资格认定。该药物已在美国、德国、西班牙开展针对类固醇难治性急性GvHD患者的II期临床试验，其通过双重靶向机制调控中性粒细胞和补体介导的炎症反应，有望为这类重症患者提供突破性疗法。

泰国BNH国际医院引入舌下神经刺激疗法（HNS），为持续气道正压通气（CPAP）不耐受的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者提供微创治疗新选择。该疗法通过植入微型装置调节舌部肌肉，临床数据显示可使呼吸暂停次数从每小时29.3次降至9次，90%以上患者伴侣证实鼾声显著降低，手术切口仅2-5厘米且术后恢复期仅2-4周。

美国流行歌手梅根·特雷纳在完成60磅减重后，通过尝试"妮琪·米娜高中挑战"的TikTok视频引发网络热议。文章详细披露了其通过科学健身、生物改造、医疗指导实现健康转型的全过程，包含其接受乳腺手术和使用GLP-1药物减重的亲身经历，完整呈现了产后身材管理的医学实践与社会争议。

欧洲药品管理局（EMA）授予瑞艾塔生命科学公司研发的佩格他扎莫德（RLS-0071）治疗移植物抗宿主病（GVHD）的孤儿药资格。该认证基于正在进行的AURORA二期临床试验数据，该药物通过双重靶向机制抑制中性粒细胞和补体介导的炎症，在类固醇难治性急性GVHD患者中展现治疗潜力。美国FDA此前已授予其同类孤儿药资格及快速通道认证，全球多中心试验预计2026年公布后续数据。

本研究对26名携带SMN2基因拷贝的无症状脊髓性肌萎缩症(SMA)婴儿进行risdiplam开放标签二期试验，结果显示81%的患儿在24月龄时可独立行走，其中30秒独立坐姿达标率达81%。研究证实症状前治疗显著改善预后，但携带2个SMN2拷贝的患儿仍存在临床缺陷，提示需优化治疗方案。该成果为RNA靶向小分子药物治疗遗传病提供了临床验证。

惠灵医院基金会宣布捐赠1000万美元用于建设新区域癌症中心，该项目总投资1.22亿美元，选址于原俄亥俄谷医疗中心，预计2028年开放，将配备最先进设备，为惠灵地区居民提供本地化癌症治疗服务，并强调其对社区医疗保障的深远影响。项目由西弗吉尼亚大学医学中心主导，旨在解决俄亥俄河谷居民需长途就医的难题。

尼日利亚裔美国科学家阿科莫拉费在研究中发现，FDA批准的抗过敏药物右旋溴苯那敏（Dexbrom）可显著抑制胶质母细胞瘤细胞生长。该药物对替莫唑胺耐药和敏感细胞均有效，联合用药能触发凋亡、焦亡和自噬三种细胞死亡机制，为脑癌治疗提供新思路。该药物作为已上市安全药物，有望加速临床试验进程。

美国纽约州立大学布法罗分校的研究发现，靶向共价抑制剂（TCIs）的设计需平衡失活效率速率与靶向选择性。研究团队通过14种分子在表皮生长因子受体（EGFR）上的测试发现，当失活效率速率超过临界值后，药物效力不再随速率提升而增强。该发现为药物研发提供了新的评估框架，避免因过度追求反应速率而选择错误化合物，有望优化耗时且昂贵的药物开发流程。