环球医讯

塔夫茨大学医学院神经科学教授迈克尔·哈利萨领导的研究团队分析了49名精神病住院患者的电子医疗记录，考察新药科本菲（Cobenfy）的治疗效果。研究发现，阴性症状显著的患者（如社交退缩、动机低下）对该卡诺美林-曲司氯铵组合药物反应最佳，情绪和社交能力明显提升；而具攻击性或双相特征者效果有限，揭示了精神病存在多种生物学亚型，支持精准精神病学发展，通过匹配药物与患者特征减少试错治疗，有望为精神分裂症等疾病提供更个性化疗法，缩短患者康复时间，为精神健康领域带来重要突破。（158字）

新研究发现，每天步行3000步或以上可以降低认知能力下降的风险，即使是对高风险人群也有效。研究显示，更多的步数带来更大的益处，步行习惯可能将认知能力下降延缓数年。该研究发表在《自然医学》杂志上，分析了296名50至90岁参与哈佛老龄化脑部研究的人的数据，发现每天步行3000至5000步似乎可以减缓高风险人群阿尔茨海默病的进展，使认知能力下降延迟三年；而每天步行5000至7500步则可使认知能力下降延迟七年。

本文深入剖析了激素与心血管健康的深层联系，突破传统胆固醇和血压风险因素的局限，系统阐述了催产素、皮质醇、雌激素、睾酮及胰岛素等激素如何通过调节心率、血管扩张、炎症反应和胆固醇代谢影响心脏功能；研究揭示了慢性激素失衡（如皮质醇过高导致高血压、雌激素下降增加绝经后风险）的危害，并强调通过健康饮食、规律运动、压力管理和睡眠卫生等综合策略维护激素平衡的重要性，为心血管疾病预防提供了个性化、整体化的科学新视角，凸显了情感社交与内分泌系统协同促进心脏健康的前沿理念。

美国食品药品监督管理局本周批准百时美施贵宝的利布洛泽（Reblozyl）作为骨髓增生异常综合征相关贫血的一线疗法，并首次批准阿得拉尔（Vyvanse）仿制药上市；同时向展望治疗公司发出贝伐珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性的完整回应函。此外，强生提交巴伐替尼（Balversa）尿路上皮癌适应症的完全批准申请，艾伯维向美欧监管机构提交瑞莎珠单抗（Skyrizi）用于溃疡性结肠炎的新适应症申请。这些动态涉及血液疾病、神经发育障碍、眼科及消化系统疾病的创新疗法审批进展，凸显监管机构对重大公共卫生需求的快速响应机制。

伦敦癌症研究所新成立的体内建模中心致力于利用先进的体内模型解析癌症生物学核心问题，通过小鼠遗传学和患者来源异种移植模型深入研究实体瘤与血液癌症的复杂生态系统，重点探索癌症干细胞层级、肿瘤微环境动态互作及治疗耐药机制；该中心与皇家马斯登医院紧密协作，旨在发现可根除癌症的创新治疗靶点，推动药物临床前验证，并开发实现持久缓解且保护正常组织的治愈性策略，为癌症精准治疗提供关键科学支撑。

一项发表在《JAMA Network Open》的临床试验发现，智齿手术后使用布洛芬和对乙酰氨基酚的非处方药组合比阿片类药物提供更优的疼痛管理效果，研究涉及1800多名受试者，结果显示在术后前两天该组合止痛效果显著优于氢可酮类药物，且患者睡眠质量更高、日常活动干扰更少；研究特别指出无论男女患者均对非阿片类方案满意度更高，这具有重要意义，因为女性术后通常报告更剧烈疼痛，该发现有望改变牙科"以防万一"开具阿片类处方的惯例，降低年轻患者接触阿片类药物导致成瘾的风险，美国牙科协会已建议避免将阿片类药物作为一线止痛方案。

一项基于英国生物银行33,560人数据的研究发现，将每日步数集中于15分钟或更长的连续步行可显著降低全因死亡率和心血管疾病风险，久坐人群获益尤为突出：15分钟以上步行组死亡风险降至0.8%，心血管疾病风险降至4.39%，而短于5分钟步行组风险高达4.36%和13.03%，表明步行模式结构对健康至关重要，尤其对活动量不足人群，临床医生应推荐将碎片化活动整合为连续步行以提升心血管健康与寿命。

丹麦DANFLU-2试验的预设探索性分析显示，65岁以上心力衰竭患者接种高剂量灭活流感疫苗可显著降低实验室确诊流感相关住院风险（风险比0.55），同时减少心血管疾病、心肺疾病及心力衰竭住院率（风险比分别为0.86、0.89和0.82），尽管研究存在开放标签设计等局限性，但结果支持流感疫苗接种对心衰患者的重要性并提示高剂量疫苗可能提供额外保护，该研究发表于《循环：心力衰竭》期刊并获赛诺菲资助。

一项观察性研究揭示长期使用褪黑素治疗失眠可能显著增加心力衰竭风险、住院率及全因死亡率，连续服用一年以上者五年内心力衰竭发生率较未使用者高89%，住院风险达3.5倍，全因死亡率翻倍。研究虽未证实因果关系且缺乏同行评审，但挑战了褪黑素作为安全慢性疗法的传统认知，专家强调心脏病患者需谨慎使用并咨询医生，同时呼吁开展随机对照试验验证其心血管安全性，凸显非处方睡眠辅助药物潜在健康风险需重新评估。

人工智能正彻底变革药物研发领域，将原本需10至15年的药物发现流程压缩至30个月以内，通过分析海量生物数据精准识别传统方法难以攻克的药物靶点，显著降低研发成本至25亿美元以下；然而数据质量偏差、算法决策不透明及临床验证鸿沟等挑战仍需克服，监管机构强调加速应用AI技术的紧迫性远大于规避风险，这标志着医学进入由算法驱动的新纪元。