环球医讯

一项最新发表在《睡眠》期刊上的研究发现，长期使用处方睡眠辅助药物的老年人睡眠质量反而更差，这些药物会减少深度睡眠时间，而深度睡眠对大脑健康和记忆巩固至关重要。研究表明，服用安眠药的老年人不仅睡眠质量下降，还可能加速与年龄相关的认知能力衰退，增加痴呆症风险。专家警告苯二氮䓬类药物对老年人尤其危险，因其可能导致头晕、跌倒和认知功能进一步受损，建议考虑失眠认知行为疗法等非药物替代方案。

麻省理工学院工程师研发出一种柔性药物递送贴片，可携带多种药物并按预设时间表分阶段释放，专为心肌梗死后的心脏组织再生与愈合设计。该贴片在心脏搭桥手术中同步植入，通过可编程降解微粒系统依次释放神经调节蛋白-1、血管内皮生长因子和抗瘢痕药物GW788388，在大鼠实验中将受损心肌组织减少50%并提升33%存活率，显著改善心脏功能，有望帮助患者恢复更多心脏机能，未来或拓展至支架药物递送领域，为心脏病治疗提供革命性方案。

美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Leukogene Therapeutics公司开发的M2T-CD33(LTI-214)用于治疗急性髓系白血病(AML)的孤儿药资格，此举为该药物研发提供税收抵免、免除用户费用及七年的市场独占权等激励措施，凸显了AML患者面临的重大未满足医疗需求。M2T-CD33基于创新的M2T平台开发，是一种靶向CD33阳性白血病细胞的免疫疗法，临床前研究已证实其在AML模型中具有显著的抗白血病效果和良好安全性特征，包括最小脱靶毒性和无细胞因子释放风暴现象，公司预计即将启动该药物在AML患者中的首次人体临床试验，同时该技术平台也在胰腺癌、卵巢癌等其他癌症领域展开临床前研究。

巴塞罗那大学领导的一项研究揭示了分子伴侣介导的自噬(CMA)在维持棕色脂肪组织活性中的关键作用。随着年龄增长，CMA活性下降导致棕色脂肪组织功能减弱，进而可能引发肥胖和心血管疾病。研究团队通过药物激活CMA成功维持了老年小鼠的棕色脂肪活性并改善了代谢功能，为开发针对肥胖、糖尿病等年龄相关代谢疾病的新型疗法提供了新思路，未来有望通过调节CMA来增强能量消耗、控制肥胖及其心血管并发症，从而改善老年人群的健康状况。

本研究专题深入探讨癌症治疗中的核心挑战——药物耐药性问题，系统分析肿瘤通过靶点突变、通路冗余、代谢重编程和表观遗传可塑性等机制逃避治疗的生物学基础，以及缺氧、酸中毒和致密间质等肿瘤微环境造成的药代动力学障碍。专题聚焦开发新型药理学策略，包括共价/变构抑制剂、合理药物组合及纳米递送系统，旨在精准识别预测性生物标志物并优化给药方案，为克服多药耐药性、延长靶向治疗和免疫肿瘤学药物临床效益提供科学依据，推动癌症精准治疗新范式的建立。

奥地利科学院分子医学研究中心与辉瑞公司合作开发了一种创新方法，能够大规模测量数百种小分子对数千种人类蛋白质的结合活性。该研究揭示了数以万计的配体-蛋白质相互作用，为化学工具和治疗药物开发提供了新起点，并借助机器学习和人工智能实现对活细胞中所有蛋白质与小分子相互作用的无偏预测。这项突破性成果已在《科学》杂志发表，所有数据和模型向科学界免费开放，有望显著加速药物发现进程并深化对人类健康与疾病机制的理解，为解决超过80%蛋白质缺乏已知结合小分子的行业难题提供了关键解决方案。

美国食品药品监督管理局宣布放宽生物仿制药审批规则，允许开发者无需进行昂贵且耗时的临床试验即可证明其产品与原研药等效，此举旨在加速癌症、糖尿病和自身免疫疾病等严重疾病治疗药物的廉价替代品上市，有望将审批时间从5-8年缩短一半并节省数千万美元研发成本，但行业专家指出品牌药企利用专利保护和诉讼拖延上市仍是主要障碍，同时处方福利管理机构也被视为限制生物仿制药普及的因素，该政策虽能缓解部分监管瓶颈，但需多方协作才能真正降低患者药价负担。

多伦多药物检测服务机构警告，近期在该市非管制药物供应中检测到名为环氯啡（cychlorphine）的新型合成阿片类物质，该物质已在三份仿冒处方药样本中被发现且不含预期药物成分；其效力未知可能导致过量风险上升，尽管目前尚无相关过量报告，但机构强调纳洛酮可逆转其作用，并指出这再次凸显非法阿片供应日益严重的污染与不可预测性问题，呼吁公众提高警惕，同时将持续监测这一新兴趋势以保障社区安全。（128字）

瓦尔多斯塔州立大学将于11月14日举办科学咖啡馆活动，化学教授曼宁博士将深入探讨铜元素在癌症治疗中的双重机制，包括利用铜死亡、铜基纳米粒子选择性杀灭癌细胞以及靶向铜结合蛋白的前沿研究；其团队已推动35种新型化合物进入癌细胞临床前试验，并在耐药结核病和痘病毒领域测试十余种复合物，旨在通过分子级铜递送技术提升药物疗效并克服耐药性，活动以非正式交流形式促进公众与科学家互动，普及癌症药物开发最新进展。

伦敦卫生与热带医学院主导的研究基于2010-2019年欧洲29国超1200万份血液检测数据建模预测，未来五年欧洲耐药性血液感染率将急剧上升，主要受人口老龄化驱动，74岁以上人群感染率将显著增长，即使采取强力公共卫生措施，到2030年仅三分之二的细菌-抗生素组合能实现10%的感染率降幅，研究强调年龄和性别因素在耐药性预测中的关键作用，指出当前模型常忽视这些变量导致负担预估偏差。