环球医讯

本研究分析了2003-2024年间FDA与EMA批准的152种新型抗癌药物，揭示FDA平均审批时间(207天)显著短于EMA(422天)，94%的药物在美国率先获批。通过优先审评、突破性疗法等加速机制，FDA推动创新药物更早惠及患者，同时倡导全球协作项目Orbis计划以提升国际审批效率。

欧洲药品管理局（EMA）建议更新阿尔茨海默病治疗指南，涵盖诊断标准演进、生物标志物应用和临床试验终点选择。该指南将取代2018年版本，整合最新生物标志物研究成果，并计划于2026年第四季度公开征求意见。更新内容包括针对疾病不同阶段的受试者选择标准、适应性临床试验设计以及长期疗效评估要求，反映了对阿尔茨海默病生物标志物应用的最新科学认知。

美国Immix Biopharma公司宣布将采用具有"数字过滤器"的NXC-201 CAR-T细胞疗法拓展治疗其他严重疾病的战略规划，该疗法已获FDA再生医学先进疗法认定。公司计划通过外部合作授权其他严重疾病项目，目前正推进针对复发/难治性AL淀粉样变性的BLA申请，中期临床数据已在ASCO 2025会议发布。

本文汇总了美国食品药品监督管理局（FDA）预计在2025年9月做出审批决定的多项药物申请，包括用于治疗充血性心力衰竭相关水肿的bumetanide鼻喷雾、治疗脊髓性肌萎缩症的apitegromab、造血干细胞移植相关血栓性微血管病的narsoplimab、肢端肥大症的paltusotine以及非复发性继发进展型多发性硬化的tolebrutinib。每项申请均基于相应的临床试验数据，并可能为相关疾病提供新的治疗选择。

美国芝加哥大学分子工程学院研究团队开发出新型温敏型聚合物纳米粒子技术，该技术无需复杂设备或有机溶剂即可实现自组装，可同时高效装载蛋白质和小干扰RNA药物，实验显示其装载效率分别达75%和近100%，并通过冻干储存实现常温运输，为疫苗开发和肿瘤靶向治疗提供新解决方案，相关成果发表于《自然-生物医学工程》期刊。

芝加哥大学研究人员开发出新型聚合物纳米颗粒，可在室温下自组装形成稳定结构，成功实现RNA和蛋白质的高效递送。该技术突破传统脂质纳米颗粒的制造限制，无需有机溶剂和精密设备，通过简单温度变化即可完成制备。实验验证其可激活免疫应答、抑制肿瘤生长等多场景应用，冻干后无需冷链运输，为全球疫苗普及提供创新解决方案。

耶路撒冷希伯来大学研究发现，巧克力中的可可碱与阿拉诺辛组合在治疗流感方面表现优于达菲，该药物组合通过靶向流感病毒M2离子通道，对耐药株系展现显著协同作用。小鼠实验显示其病毒RNA载量下降15,717倍，且不易产生耐药性，ViroBlock公司已启动人体试验筹备。

美国FDA拒绝了安斯泰来公司针对地理萎缩症治疗药物Izervay的标签更新申请，该更新旨在纳入3期GATHER2试验数据以增强其与Apellis公司Syfovre的竞争优势。此次拒绝使安斯泰来在欧美市场面临双重挫折，尽管FDA确认了药物安全性和有效性数据的可靠性，但要求解决统计学层面的标签表述问题。该药物用于治疗年龄相关性黄斑变性引发的地理萎缩，作为全球首个获批疗法，其市场竞争格局因给药频率和临床数据差异持续演变。

本文系统梳理了2020年FDA与EMA的新药审批进展，指出尽管受新冠疫情影响，全球新药审批仍保持强劲态势，全年FDA批准42个新药、EMA通过53个产品推荐，其中孤儿药和突破性疗法占比显著。吉利德瑞德西韦、诺和诺德Rybelsus、罗氏Enspryng等创新药物获得突破，部分产品展现重磅潜力，同时揭示了药品上市后面临的医保支付、虚拟营销等挑战。

Scholar Rock公布2025年第二季度财报，净亏损扩大至每股0.98美元，研发投入同比激增47%，其核心药物apitegromab已获FDA优先审评并计划于2025年底在美国上市，同时在肥胖症与肿瘤领域拓展适应症。公司现金储备可维持运营至2027年，但需依赖FDA审批结果及商业化推进。