环球医讯

利物浦大学科学家与国际合作者共同发现了一种名为Novltex的新型抗生素，对多重耐药细菌展现出强大活性。该抗生素通过靶向细菌细胞壁的基本组成部分脂质II发挥作用，由于脂质II不会突变，Novltex能提供持久的抗耐药性保护。研究发表在《药物化学杂志》上，结果显示Novltex能有效对抗MRSA和粪肠球菌等超级细菌，且在人体细胞模型中无毒性，合成效率比天然产物高30倍。这一突破为解决每年导致近500万人死亡的抗菌素耐药性危机带来了希望。

约翰霍普金斯医学研究所科学家通过冷冻电子显微镜技术揭示δ型离子型谷氨酸受体（GluDs）的活性机制，该受体长期被误认为处于休眠状态，实则参与神经元信号传导。研究发现GluDs突变与焦虑症、精神分裂症及小脑共济失调等疾病相关，通过调控其活性可开发新型靶向药物：在精神分裂症中增强受体活性，在小脑共济失调中抑制过度活性，未来有望应用于记忆衰退等突触功能障碍疾病的精准治疗，为精神神经疾病药物研发开辟新路径。

一项针对430,545名南卡罗来纳州女性的大型回顾性队列研究发现，患有孕前高血压、妊娠期高血压疾病(HDP)、糖尿病或这些疾病的任意组合的母亲，在产后前五年内患冠心病和全因死亡的风险显著升高。研究显示，单独糖尿病使冠心病风险增加57%，HDP单独存在使风险增加85%，而三种疾病同时存在的女性风险几乎高出五倍。该研究强调了对这类女性，特别是受影响不成比例的种族群体，进行更好的风险因素筛查和后续护理的迫切性，为改善孕产妇心血管健康提供了重要依据。

布法罗大学最新研究发现，在接触可卡因的青少年实验动物中，高强度间歇训练（HIIT）比中等强度运动更能有效诱导对可卡因的厌恶反应。该研究通过可卡因位置偏好实验证实，HIIT通过剂量依赖性方式提升大脑奖赏回路中的ΔFosB转录因子水平——这一被公认为成瘾分子开关的关键因子，导致动物显著回避可卡因环境。研究揭示了运动作为个性化药物干预手段的潜力，强调不同运动强度产生截然不同的神经保护效果，为物质使用障碍预防提供了新思路，后续将深入探索性别差异及对脑代谢的影响机制。

爱尔兰卫生部宣布，社区药房将于2025年末至2026年初启动常见病症服务，允许药剂师为过敏性鼻炎等九种常见疾病提供处方药和非处方药。新协议包含7500万欧元政府资金支持，药剂师将新增肠癌筛查推广、短期可逆避孕药供应、未使用药品回收及65岁以上人群肺炎球菌疫苗接种等职责，此举旨在提升社区医疗可及性，但部分医疗专业人员对处方范围存在疑虑。

塞梅尔维斯大学主导的国际研究首次在欧洲无家可归群体中确认慢性创伤性脑病的存在，通过对34例41-67岁死者脑部样本的病理分析，在12%的案例中发现该疾病典型病理特征，证明反复头部创伤的终身累积效应不仅限于运动员或军人，常见于街头暴力、跌倒等日常伤害，这一发现将推动社会服务、司法体系及医疗干预策略的革新，强调需开发生前诊断工具以支持弱势群体。

密歇根州立大学与罗格斯大学科学家合作揭示脑蛋白cypin在神经元突触中发挥关键"图书管理员"作用，通过精准标记其他蛋白质确保其正确定位，从而维持学习和记忆功能。该突破性研究发表于《科学进展》期刊，不仅阐明了cypin调控突触蛋白的新机制，还发现其能增强UBE4A蛋白活性以支持突触健康。研究成果有望为阿尔茨海默病（影响720万美国人）、帕金森病（110万患者）及创伤性脑损伤（500万长期患者）开发靶向疗法，显著推动神经退行性疾病治疗领域进步，为数百万患者带来康复希望。

一项最新临床试验证实，口服形式的司美格鲁肽在减肥方面效果显著，每日25毫克剂量可使体重平均减少13.6%，效果远超安慰剂。该研究由丹麦制药巨头诺和诺德主导，涉及四个国家307名超重参与者，结果显示近三分之一服用者体重减轻20%以上。与目前需每周注射的Ozempic相比，口服剂型有望解决针头恐惧和冷藏配送难题，但可能引发轻度至中度胃肠道副作用。研究结果已发表在《新英格兰医学杂志》上，若获监管批准，口服版Ozempic将为全球肥胖患者提供更便捷的治疗选择，尤其能惠及缺乏冷藏设施的发展中国家地区。

菲律宾马卡蒂医疗中心皮肤科专家梅拉博士指出，约50%人群在50岁前会遭遇脱发问题，主要诱因包括遗传、激素失衡、压力及维生素矿物质缺乏；她系统提出七项科学对策：选用无硫酸盐洗发水强化头皮、调整发型如平头或光头掩饰发际线后退、增加富含Omega-3的三文鱼和含生物素的鸡蛋等饮食摄入、通过减压活动预防休止期脱发、在医生指导下使用米诺地尔外用药或非那雄胺口服药、尝试微针疗法或低强度激光等微创治疗，以及考虑毛囊移植手术，强调这些方法需长期坚持才能维持效果，为全球脱发人群提供了实用且专业的健康指导。

日本生物科技公司xForest治疗公司与Axcelead药物发现伙伴公司达成研究合作协议，旨在利用xForest的RNA药物发现平台开发靶向传统难以成药RNA结构的小分子疗法，包括mRNA候选药物。该合作将整合Axcelead在小分子药物研发领域的专长与xForest的先进RNA分析技术，重点攻克RNA结构靶点，通过高通量筛选技术提升候选化合物研发效率，xForest将获得化合物独家开发及商业化权利，而Axcelead可获取里程碑付款。此次协议延续了xForest与大冢、武田等药企的合作传统，凸显日本在RNA疗法创新领域的全球竞争力，为治疗复杂疾病提供新路径。