FDA和EMA授权Masitinib用于mCRPC的III期试验
美国FDA与欧洲药品管理局（EMA）已批准针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期临床试验，评估Masitinib联合多西他赛的疗效，并基于生物标志物选择患者，旨在改善治疗效果并延长无进展生存期。
环球医讯
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