环球医讯

英国布莱顿和萨塞克斯医学院研究发现，高强度换气呼吸法结合音乐能引发类似迷幻剂的意识改变状态，通过脑血流变化激活情感记忆处理区域，参与者普遍报告恐惧感降低且无副作用。该研究首次使用神经影像技术揭示呼吸训练的神经生理机制，为非药物心理治疗提供了新思路。

本文系统分析了基于肠促胰素的肥胖治疗药物（如司美格鲁肽和替尔泊肽）在减重和改善并发症方面的突破性作用，同时论证了传统生活方式干预（包括地中海饮食和适度运动）在患者治疗中的持续重要性。文章通过对比临床试验数据，提出优化生活方式干预强度的新方案，并探讨了心理干预在药物协同治疗中的必要性，为未来肥胖管理策略提供了循证依据。

英国肯特郡Discovery Park近日迎来两家生物科技初创企业iLoF（智能光纤实验室）和MilaK入驻。iLoF运用AI和专有光学技术开发阿尔茨海默病个性化诊疗方案，已完成740万英镑融资；MilaK则专注于通过精准发酵生产无动物乳清蛋白，已获英国创新署支持。两家公司均将入驻CoLab联合实验室，利用其先进设施推进早期研发，并加强英国生物技术产业生态建设。

制药巨头诺华警告称，由于成本飙升，英国国家医疗服务体系（NHS）患者将无法获得前沿治疗药物。此前英国卫生大臣与药企关于药品定价的谈判破裂，诺华指责英国药物审批机构评估方法过时且导致创新药物难以获批，同时指出英国市场竞争力下降已影响其未来投资决策。

西南研究院开发出新型离子辅助色谱技术，通过使用氯化钙替代昂贵材料，在药物研发中实现对高极性有机化合物（如肽类）的高效纯化。该技术可匹配传统高端设备的性能，有望显著缩短药物开发周期，尤其适用于司美格鲁肽等新型肽类药物的研发，相关成果将在2025年AAPS国际会议上展示。

美国食品药品监督管理局批准辉瑞、莫德纳和诺瓦瓦克斯三款更新版新冠疫苗用于秋冬接种，但对5岁以下儿童及部分青年和成人的接种设置限制条件。新疫苗靶向LP.8.1亚型病毒株，健康人群需经医生评估才能接种，同时要求提供基础疾病证明材料，这给疫苗分发和保险覆盖带来新的复杂性。

美国食品药品监督管理局批准更新版新冠疫苗仅限高风险群体使用，包括65岁以上老年人及基础疾病患者，此举将导致健康儿童和孕妇失去常规接种资格。数据显示5岁以下儿童新冠住院率是成年人的2倍以上，公共卫生专家强烈批评该决策将危害儿童健康。美国当前疫情持续上升，废水监测显示病毒水平已达2023年夏季峰值。

美国普渡大学研究团队发现核仁素蛋白通过结合c-MYC基因的G-四链体结构抑制癌症发展，该机制为靶向抗癌药物研发提供新方向。原子级解析的四模块协同结合模式揭示了天然抗癌机制的突破性原理，通过稳定该复合体可永久关闭致癌基因转录，为治疗血液和实体肿瘤提供创新方案。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年8月27日批准新型秋季新冠疫苗用于高风险人群接种，新规将65岁以上老年人及特定基础疾病患者纳入适用范围，同时取消针对儿童的紧急使用授权。此举可能影响健康儿童的疫苗可及性，美国儿科学会等机构对此表示担忧。当前美国南部和加州疫情呈上升趋势，新型变异株正在传播。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年8月27日批准更新版新冠疫苗用于65岁及以上人群，同时限制65岁以下人群接种权限。辉瑞/BioNTech疫苗适用5-64岁高风险人群，Moderna疫苗适用6个月+且有基础疾病者，诺瓦瓦克斯适用12-64岁高风险人群。前FDA首席科学家警告该政策可能影响保险覆盖和公共接种可及性，正值卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪近期撤回mRNA疫苗5亿美元资金并解散CDC疫苗专家委员会之际，引发广泛争议。