政策调整细节
华盛顿报道：美国食品药品监督管理局（FDA）于周三（8月27日）批准针对65岁及以上人群的更新版新冠疫苗全面接种权限，同时将65岁以下接种群体限制为特定高风险人群。此前数年普遍接种政策发生重大转变。
获准接种的三款疫苗分别由以下企业联合研发：
- 辉瑞与德国BioNTech的Comirnaty疫苗
- 莫德纳的Spikevax疫苗
- 诺瓦瓦克斯与赛诺菲的联合疫苗
美国卫生与公共服务部发言人强调："今日决定不会影响疫苗获取，民众仍可在医疗咨询后自主选择接种。"
儿童接种权限调整
辉瑞宣布其针对5岁以下儿童的新冠疫苗紧急使用授权被撤销，可能限制儿科群体接种渠道。
莫德纳披露其更新版Spikevax疫苗已获批用于6个月及以上且至少患有一种基础疾病的人群，预计数日内上市。
具体接种范围：
- 辉瑞/BioNTech疫苗：5-64岁高风险人群
- 诺瓦瓦克斯疫苗：12-64岁高风险人群
- 全年龄段疫苗：65岁及以上无限制
接种可及性争议
前FDA首席科学家杰西·古德曼指出资格限制可能引发保险覆盖争议和公共接种难题："保险公司是否会全额报销？接种流程是否会复杂化？民众若担忧自费成本，接种率必然下降。"
该政策调整正值长期疫苗怀疑论者——卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr）加速推进卫生政策改革之际。
政策推动者动向
肯尼迪通过社交平台X发布疫苗审批公告，此前已采取以下措施：
- 解散CDC疫苗专家咨询委员会全部17名成员
- 撤销5亿美元mRNA疫苗研发资金，称HHS将支持"更安全、广谱疫苗技术平台"
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