环球医讯

研究发现猫自然发展的认知功能障碍与人类阿尔茨海默病存在β-淀粉样蛋白沉积、突触丢失等病理相似性，其脑支持细胞吞噬突触的机制为双物种治疗提供新方向，同时揭示了猫模型在转化医学中的潜在价值，可能推动人类神经退行性疾病研究突破。

苏黎世联邦理工学院与瑞士东部应用科学大学开展的两项研究证实，结合体感游戏和呼吸训练的干预方案，可显著提升轻度认知障碍患者的认知功能和大脑结构可塑性，为非药物干预阿尔茨海默病提供新思路。研究显示12周训练使参与者海马体和丘脑体积增大，认知能力提升效果持续3个月以上。

圣保罗大学医学部研究发现，每日摄入人造甜味剂（相当于一杯无糖汽水）可能导致认知能力加速衰退。研究显示，中等摄入者认知衰退速度加快35%，高摄入者达62%，相当于大脑衰老1.3-1.6年。糖尿病患者及60岁以下人群受影响更显著，尽管研究未直接证明因果关系，但揭示了长期使用的潜在危害。

布鲁斯·威利斯妻子Emma Heming Willis在接受《人物》杂志采访时透露，在2022年确诊额颞叶痴呆(FTD)前，布鲁斯的语言障碍等早期症状曾被误认为是婚姻危机。该病症导致其语言功能逐渐丧失，但夫妻通过非语言交流维系情感，Emma强调"爱不需要言语"。疾病已导致这位影星的语言能力完全丧失，目前由妻子及前妻Demi Moore等家人共同照顾。

本文系统解析了认知障碍患者出现"痴呆凝视"的八大成因，包括感官超负荷、非语言交流需求、视觉退化等病理机制，并提供基于情感连接的干预方案。通过案例说明实施短期记忆训练、认知康复训练等非药物疗法的有效性，强调理解患者行为背后心理需求的重要性。

本文系统阐述了阿尔茨海默病的药物治疗方案，涵盖FDA批准的胆碱酯酶抑制剂、美金刚、布雷匹哌唑及抗淀粉样蛋白药物的作用机制、适用阶段、副作用管理等内容，重点强调药物对认知功能的改善效果及治疗风险的医学评估，并通过影像学检查和基因检测指导精准用药。

本研究开发了一种可卡因化学遗传学方法，通过合成生理机制干预大脑-身体信号循环中的正反馈成瘾循环。研究人员设计了可卡因门控离子通道，在大鼠外侧缰核表达兴奋性通道后，该通道逆转了可卡因对神经元的抑制作用，显著抑制可卡因自我给药而不影响食物动机。这种人工可卡因激活的化学遗传过程通过夹制多巴胺释放削弱可卡因诱导的伏隔核多巴胺升高，为治疗可卡因成瘾提供了新的基因疗法思路。

该研究系统综述了间充质干细胞外泌体的再生潜能及其在临床治疗中的应用进展。文章分析了不同组织来源的间充质干细胞外泌体分子特征，探讨了其在新冠肺炎、脱发、皮肤老化及骨关节炎等疾病中的临床应用效果，并揭示了新型生物医学产品开发中存在的关键问题。研究强调了外泌体作为无细胞疗法在再生医学发展中的里程碑意义，为开发基于外泌体的精准生物治疗产品提供了理论依据。

本文以科普形式系统介绍了大脑主要区域的解剖结构与功能，包括额叶、顶叶、枕叶、颞叶、小脑及脑干的定位、作用机制及其损伤后的临床表现，并强调大脑各区域协同工作对维持正常生理功能的重要性。

研究显示两种基于医疗体系和社区的痴呆照护模式在患者临床结果上与常规护理无显著差异，但显著提升了照料者的满意度和自我效能感。该实用临床试验覆盖北卡罗来纳、德克萨斯和宾夕法尼亚三州2176对社区居住患者及照料者，揭示了照料者支持的重要性及痴呆护理模式优化方向。