环球医讯

洛马林达大学临床副教授韦斯·扬伯格在2019年7月的演讲中提出，通过综合个性化健康方案可有效预防并部分逆转认知衰退及阿尔茨海默病症状，强调个人应成为自身健康的"董事会主席"；其方法基于150多个数据点的全面评估，针对胰岛素抵抗等关键诱因，采取改善饮食结构、增加步行锻炼、优化睡眠质量、管理炎症反应等多维度干预措施，研究表明80%的患者在系统处理所有风险因素后能停止病情发展甚至恢复部分认知功能，为应对这一困扰全球数千万患者的神经退行性疾病提供了科学新思路。

本文由纳塔莉·麦肯齐撰写，深入探讨了痴呆症预防的早期干预策略，指出认知健康的基础在30-40岁就已奠定，而脑部病理变化可能在症状显现前长达二十年就开始发展，这使得早期预防至关重要。文章详细阐释了氧化应激和慢性炎症对大脑的损害机制，分析了现代快节奏生活方式如何通过高加工食品饮食、缺乏运动、睡眠不足和慢性压力加剧这些过程，并提供了基于科学证据的生活方式建议，包括采用地中海式饮食、保证规律运动、优先睡眠质量和持续学习社交以构建认知储备。早期检测技术的进步使人们能像监测血压一样追踪脑健康，针对性改变风险因素可显著降低痴呆症发生率，这对全球公共卫生，尤其是中低收入国家占多数的5700万患者群体具有重大意义。

一项发表在《临床内分泌与代谢杂志》上的新研究证实，高体重指数（BMI）和高血压是痴呆的直接致病因素而非单纯风险指标，该研究通过孟德尔随机化设计分析丹麦哥本哈根及英国人群数据，发现肥胖主要通过高血压机制显著提升痴呆风险，特别是血管性痴呆；研究人员强调早期干预体重与血压具有重大预防价值，现有数据表明在认知症状出现前实施减肥措施可有效降低痴呆发病率，这一发现为全球公共卫生策略提供了关键科学依据，相关成果由丹麦独立研究基金等多家机构资助完成。

英国科学家正推进一项突破性试验，通过简易指尖采血血液检测在症状出现前早期发现阿尔茨海默病，该检测分析血液中磷酸化tau 217等关键生物标志物，有望替代当前昂贵的脑部扫描和腰椎穿刺等侵入性诊断方法；由生命弧线基金会和全球阿尔茨海默病平台基金会主导的Bio-Hermes-002研究已招募883名全球志愿者，涵盖无认知障碍至中度患者群体，旨在开发更便宜、可扩展且易获取的诊断工具，加速新药治疗应用并解决英格兰约三分之一痴呆患者未获正式诊断的现状，计划2028年完成，将彻底改变神经退行性疾病的诊断流程并惠及医疗资源匮乏人群。

英国痴呆症研究所与全球阿尔茨海默病平台基金会合作开展了一项开创性研究，旨在开发一种通过指尖采血检测阿尔茨海默病的方法，该检测可识别磷酸化tau 217、胶质纤维酸性蛋白和神经丝轻链多肽三种与阿尔茨海默病相关的蛋白质生物标志物，有望在症状出现前进行早期诊断，取代目前需要脑部扫描或腰椎穿刺的侵入性诊断方法，研究已在全球招募883名受试者，包括无认知问题、轻度认知障碍及轻度至中度阿尔茨海默病患者，预计2028年完成，将使诊断更加便捷经济，让更多患者能早期接受新型治疗药物，特别是对医疗资源有限的人群具有重大意义。

康奈尔大学威尔医学研究人员利用皮肤细胞重编程为神经元的技术，发现即使在病毒被控制的情况下，HIV感染仍与特定的基因表达模式相关，这些模式可能导致HIV感染者常见的认知障碍。研究比较了六名病毒抑制的HIV感染者和七名匹配的非感染者，发现前者的神经元存在显著的基因活性差异，包括炎症基因IFI27的上调和其他与认知障碍相关的基因表达降低，为理解HIV相关神经认知障碍的发病机制提供了新的线索，有望指导未来针对性治疗策略的开发。

英国痴呆症研究所联合全球阿尔茨海默病平台基金会启动新型指尖采血检测临床试验，通过分析磷酸化tau 217蛋白等三种生物标志物，旨在开发可替代现有侵入式诊断方法的廉价便捷血液检测技术；该检测已在英美加三国招募883名受试者，涵盖认知正常、轻度认知障碍及早期患者群体，若2028年试验成功将使腰椎穿刺和脑部扫描等昂贵检查成为历史，尤其惠及医疗资源匮乏地区人群，为阿尔茨海默病新药研发和早期干预提供关键诊断支持。

亚利桑那大学图森医学院研究团队成功研发出一种名为BMDC的新型抗菌药物，该药物创新性地采用铜离子"特洛伊木马"策略，通过模拟铁元素被细菌主动吸收后释放有毒铜离子，从而高效杀灭包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)在内的多重耐药菌株；该突破性成果已发表于《mSphere》期刊，目前团队正与外科专家合作推进临床试验，有望为糖尿病患者伤口感染及医院塑料器械污染等全球性健康难题提供革命性解决方案，对缓解日益严峻的抗生素耐药性危机具有重大战略意义。

一项针对60岁以上成年人的新研究正在验证指尖采血能否检测与阿尔茨海默病相关的脑部蛋白，该疾病影响美国约700万老年人。当前诊断依赖昂贵的PET扫描（费用高达3000美元）和脑脊液检测，而这种新型血液测试若成功将提供普及化解决方案。研究由全球阿尔茨海默病平台基金会等机构在美英加三国开展，预计2028年完成，已招募883名受试者。早期诊断可提升患者获取延缓病情药物及临床试验的机会，对改善七分之一65岁以上人群的认知健康具有重大意义，且2025年FDA已批准类似静脉血检测技术作为重要参考依据。

英国国家卫生与临床优化研究所经最终评估批准阿米万他单抗联合拉泽替尼作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗方案，预计每年1100名英格兰患者将受益于该疗法。该决定推翻了2025年7月的草案建议，确认该组合疗法能显著延长疾病无进展期及患者生存期，且具有成本效益价值，要求英格兰地区在指南发布90天内全面纳入国家医疗服务体系，此前该疗法已在苏格兰实施。