欧洲药品管理局将审查Linerixibat用于治疗原发性胆汁性胆管炎相关瘙痒
欧洲药品管理局将审查GSK公司开发的实验性口服药物Linerixibat，该药物旨在缓解原发性胆汁性胆管炎患者因胆汁淤积引发的严重瘙痒症状，其III期临床试验结果表明安全有效，有望填补当前治疗选项的空白。
环球医讯
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- 首款针对哮喘和COPD以外疾病的吸入器将重塑呼吸药物递送方式英国剑桥初创公司推出行业首创的吸入器，可单次吸入大剂量药物，助力下一代吸入生物制剂开发，用于治疗肺部疾病及系统性疾病，提升药物递送效率并减少副作用，为患者带来更便捷、高效的治疗选择。
- Vivasure向FDA提交血管闭合系统PMA申请爱尔兰公司Vivasure Medical为其PerQseal Elite血管闭合系统向美国FDA提交了上市前审批申请，该系统适用于动脉手术，并已获得CE标志批准扩展至大口径静脉闭合，展现了其在心血管领域的创新。
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- 强生医疗科技设立外科手术AI基金强生医疗科技推出“多元AI外科基金”，联合NVIDIA和亚马逊云服务等公司，推动人工智能在外科手术中的创新应用，以加速解决外科领域的紧迫挑战并提升患者治疗效果。
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- 微生物基因组编辑服务正在彻底改变生物技术微生物基因组编辑服务通过精确修改微生物的基因组，为农业、医药、环保等领域带来了革命性变化。这项技术不仅提升了生产效率、降低了成本，还推动了可持续发展，展现出广阔的应用前景和解决全球挑战的潜力。
- 吉利德与凯米拉合作开发新型癌症药物吉利德科学公司与凯米拉治疗公司达成独家协议，共同开发针对细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的新型分子胶降解剂（MGD），有望为乳腺癌及其他实体瘤患者提供更精准、安全和有效的治疗选择。
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