环球医讯

德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员开发出一种首创性抗体，能特异性靶向在多种癌症类型中过度表达的B7-H3蛋白，用于创建新型放射诊疗治疗方案。该抗体可选择性靶向4Ig-B7-H3亚型（在肿瘤表面过度表达而正常组织中罕见的亚型），避免作用于在血液中循环的2Ig-B7-H3亚型，从而减少脱靶毒性。当与镥-177结合作为放射诊疗药物使用时，该疗法能将靶向辐射精准传递至肿瘤细胞，已在临床前模型中显示出缩小肿瘤和引发持久免疫反应的双重效果。研究团队已成立Radiopharm Ventures公司，使用人源化版本BetaBart抗体进行I/II期临床试验，这为治疗多种侵袭性癌症提供了新希望，特别是针对那些传统疗法难以靶向的肿瘤类型。

日内瓦大学研究团队开发出一种基于合成DNA链的"智能"药物系统，能够以前所未有的精确度识别癌细胞并仅在需要处释放强效药物。该系统采用类似双重身份验证的机制，只有当两种特定癌症标志物同时存在时才激活，避免了对健康组织的损害。这项发表在《自然·生物技术》的研究不仅为癌症治疗带来新希望，还开创了"可计算"药物的先河，使药物能像计算机一样进行简单逻辑运算，未来可能实现完全个性化的精准医疗，为人类战胜癌症提供全新路径。

本文报告了一例59岁晚期肾病患者在血液透析后立即发生首例心房颤动的罕见病例，患者同时伴有低血压、哮喘和严重心功能不全，限制了常规药物治疗的选择。研究表明透析过程本身可通过自主神经失衡和电解质变化直接触发心房颤动，强调了在合并症复杂的透析患者中进行个体化治疗的重要性，为临床医生对透析后出现症状的患者提供更密切的心电监测提供了临床依据，提示透析可能是心律失常的潜在触发因素，而不仅限于已知的心血管并发症。

科学家成功对钩虫进行基因改造，使其能在宿主体内产生并释放治疗性抗体。这一突破性研究证明，经过改造的钩worm可将药物直接输送到人体内部，有望用于治疗肠易激综合征、糖尿病等慢性疾病。研究人员在仓鼠身上进行了实验，证实这种基因改造蠕虫能有效中和毒素，为未来开发新型药物递送系统开辟了全新途径，可能彻底改变慢性病的治疗方式，同时可通过标准驱虫治疗在24小时内清除，确保了安全性。

以色列贝利森森医院成功实施该国首例子宫内胎盘手术，挽救了一名因胎盘罕见肿瘤而生命垂危的胎儿。该孕妇怀孕25周时被常规解剖扫描发现胎盘表面存在肿瘤，导致胎儿血液循环严重异常并引发心力衰竭。由尤瓦尔·吉尔钦斯基博士领衔的医疗团队通过内窥镜介入技术精准封堵肿瘤供血血管，在胎儿存活率极低的危急情况下创造医学突破。术后母亲已出院并转入胎儿医学诊所随访，该手术标志着以色列在产前干预领域取得重大进展，为处理胎盘肿瘤导致的胎儿并发症提供了新方案。

66岁的护理工作者保罗·威肯斯在伦敦图廷的圣乔治医院接受了首例机器人心脏搭桥手术，成为伦敦仅有的三家能开展该创新手术的医院之一。威肯斯患有心脏病24年，近年症状恶化，而新手术仅需四天恢复便完全治愈。术后三个月，他感谢医院团队让他重获新生。该手术由达芬奇机器人辅助，具有恢复快、并发症少等优势。医院预计第一年将治疗约300名患者，未来每年超过550例。

美国生物科技公司Life Biosciences近日宣布已对首位患者进行实验性基因治疗，旨在逆转与年龄相关的视力丧失。该疗法基于哈佛大学David Sinclair实验室的突破性研究，通过重新编程细胞来逆转与年龄相关的表观遗传变化，目标是修复青光眼患者视神经中老化的神经元。尽管FDA已批准该临床试验，但一些研究人员担心这种"重编程"疗法可能导致类似过去实验中在小鼠身上引发癌症的失控细胞生长。这项研究被视为延缓衰老和治疗与年龄相关疾病的重要一步，但距离实现富豪投资者们梦想的"永生"还有很长的路要走。

美国胃肠病学会（ACG）发布首份肝性脑病全面临床指南，旨在填补诊疗空白。指南强调关注患者及其照护者的生活质量，将焦点从临床医生扩展至患者、家庭及社会支持体系。主要内容包括：推荐单次测试诊断轻微或隐匿性肝性脑病；反对单独使用血氨进行诊断或指导治疗；条件性支持乳果糖和利福昔明用于轻微/隐匿性肝性脑病，并强调基于布里斯托大便量表让患者自我管理乳果糖用量；强烈推荐乳果糖和利福昔明用于显性肝性脑病；建议限制蛋白质并鼓励规律营养夜间加餐及力量训练；对反复发作或高MELD评分患者尽早评估肝移植。指南还提供了鉴别诊断、治疗试验及改善依从性的实用策略。

科林伍德首个阿尔茨海默病步行筹款活动在6月6日周六清晨成功举行，尽管天气不佳，仍有近200人参与。活动由阿尔茨海默病协会组织，旨在提高公众对痴呆症的认识、筹集资金并建立社区支持网络。组织者Jaime Grant表示对参与人数和社区支持感到惊喜，而照顾者Eloise Lewis则分享了与痴呆症共处的"意外之旅"的艰难经历。活动原定筹集15,000美元，最终筹得25,026美元，所有资金将直接用于科林伍德及南乔治亚湾地区的相关项目，为受痴呆症影响的家庭提供更多专业支持和社区资源。

一项由芝加哥安与罗伯特·H·卢里儿童医院牵头、成果发表于《新英格兰医学杂志》的I/IIa期临床试验显示，首个针对德拉韦综合征的基因调控疗法佐雷武奈森（zorevunersen）安全性良好，可使运动性癫痫发作减少近85%，并显著改善语言、运动及行为等发育症状。开放标签扩展研究持续给药后，癫痫控制效果维持58%至90%，认知交流能力亦获提升。该疗法通过脊髓注射作用于正常SCN1A基因以弥补突变导致的蛋白不足，从根源上干预疾病。III期双盲安慰剂对照试验正在进行中，有望为难治性德拉韦综合征患者带来突破性治疗选择。