环球医讯

本研究基于101,732名美国成年人12年追踪数据，发现超加工食品摄入量最高人群的肺癌风险比最低摄入者高出41%，非小细胞肺癌和小细胞肺癌风险分别增加37%和44%，提示限制超加工食品摄入可能降低肺癌发病率，研究结果经多种亚组分析验证具有稳健性。

美国食品药品监督管理局批准Zepbound用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停后，长岛医疗机构将其应用于肥胖相关睡眠障碍治疗。专家指出该药通过减重缓解症状但非万能疗法，需配合行为改变和专业指导。临床案例显示患者体重显著下降后呼吸暂停症状消失，但药物成本高昂且部分保险不予覆盖。

一项临床试验显示使用Ozempic治疗32周后，HIV相关脂肪营养不良患者的生物年龄平均逆转3.1岁。通过检测DNA甲基化表观遗传时钟发现，该药物不仅能延缓细胞衰老，还能使心肾等器官及脑部的生物年龄最多减少近5岁。研究证实GLP-1受体激动剂可通过改善代谢和炎症机制影响表观遗传衰老，为抗衰老药物开发提供了新证据。

美国圣地亚哥2025年8月1日/美通社- 通过整合Atombeat的AI药物设计平台与BioDuro的肽类化合物合成能力，该合作项目将构建从分子设计到临床前候选的端到端解决方案。该平台利用包含1000余种天然及非天然氨基酸构建的万亿级数字化合物库，通过强化动力学、通用分子对接等技术实现膜通透性等关键指标的虚拟筛选，结合BioDuro的高通量合成技术，可在一周内完成数百种高纯度环肽制备，显著缩短研发周期并降低开发成本。

礼来公司的双重GIP/GLP-1药物Mounjaro在降低2型糖尿病患者心血管事件风险方面与Trulicity表现相当，同时在糖化血红蛋白控制、体重减轻和心血管生物标志物方面表现更优。SURPASS-CVOT研究显示，Mounjaro可降低主要不良心血管事件风险8%，全因死亡率降低16%，计划于2025年底提交监管审批。该成果或将推动代谢疾病治疗范式转变，强化GLP-1/GIP双重激动剂在心血管风险管理中的核心地位。

美国食品药品监督管理局（FDA）将要求处方阿片类药物制造商更新药品标签，明确警告高剂量及长期使用的风险包括致命性过量。此举发生在奥施康定批准近30年后，涉及两项上市后研究结果，同时要求标注纳洛酮等解毒药物信息。新规强调医患共同决策，并反对快速减药或停药，以避免患者转用非法药物。美国医学会支持该举措，认为能改善阿片类药物使用规范。

多伦多阿尔茨海默病国际协会大会上公布的研究显示，罗氏公司研发的trontinemab药物在二期试验中展现出比现有药物更强效的清除淀粉样斑块效果，90%患者在28周内实现斑块清除。该药具有更低副作用、更少监测需求且可跨血脑屏障发挥作用，英国NHS计划将其纳入资助范围，目前正在进行涉及无症状人群的三期临床试验，或成为首个预防性治疗方案。

本文重点介绍了位于美国得克萨斯州麦金尼的贝勒斯科特怀特麦金尼心脏医院，该医院通过心血管医学主任R. Jay Widmer博士带领的专业团队，提供从预防到创新治疗的全方位心脏护理服务。医院配备导管实验室可开展血管成形术和支架植入术，电生理服务涵盖房颤等心律问题治疗，并通过团队协作模式优化复杂病例诊疗。医院同时提供本地化个性化护理，与达拉斯、丹顿医疗机构联动开展心脏外科手术，并参与临床试验推动心脏衰竭与瓣膜疾病研究进展。

礼来公司公布的SURPASS-CVOT试验显示，替尔泊肽在降低主要不良心血管事件风险方面非劣于杜拉鲁肽，同时实现更显著的糖化血红蛋白降低（1.73% vs 0.90%）、体重减少（11.43公斤 vs 4.65公斤）及肾脏保护作用，但胃肠道副作用导致更高停药率（13.3% vs 10.2%）。该研究涉及30国超13,000名2型糖尿病患者，为期4.5年，将为2026年扩展适应症审批提供依据。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺华公司Leqvio的标签更新，允许其作为一线单药疗法用于成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）管理。此次更新基于PCSK9靶向治疗的强效降LDL-C证据，将扩大该药单用时的适用范围，并优化安全信息表述。诺华强调此次更新满足了80%动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者难以达标（<70 mg/dL）的未满足需求，同时指出该药已在全球心血管疾病防治中发挥重要作用。