多发性硬化症小鼠模型获得更广泛验证
研究人员在《科学免疫学》杂志发表的新研究阐明了免疫细胞如何驱动实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE),这一用于模拟人类多发性硬化症的小鼠疾病模型。研究证实EAE与多发性硬化症一样涉及Th17细胞,且B细胞在启动EAE过程中发挥关键作用,解决了科学界关于该模型与人类疾病相关性的长期争议。通过基因改造小鼠实验,研究团队发现缺乏IL-17A和IL-17F的小鼠中Th17细胞无法转变为能从肠道进入中枢神经系统的疾病相关形式,但B细胞存在可恢复这一过程,为多发性硬化症的发病机制提供了新见解,强化了这一动物模型在研究人类疾病中的价值。

