发现侵袭性淋巴瘤的新弱点可能改变未来疗法
科隆大学分子医学中心研究团队发现,cFLIP蛋白可用于克服弥漫性大B细胞淋巴瘤对程序性细胞死亡的防御机制,这一发现对ABC-DLBCL亚型尤为重要,该亚型患者预后较差。研究表明,淋巴瘤细胞通过过表达BCL2和cFLIP蛋白同时阻断内源性和外源性凋亡途径,而靶向cFLIP可克服BCL2介导的凋亡阻断,重新激活淋巴瘤细胞死亡。这一发现为开发针对cFLIP的药物提供了理论基础,此类药物单独或联合使用可杀死表达cFLIP的ABC-DLBCL细胞,无论其携带何种突变,有望为对标准治疗无响应的患者提供新的治疗选择。

