礼来公司获美国FDA批准更新Kisunla标签，用于早期症状性阿尔茨海默病的新剂量
礼来公司宣布其治疗早期症状性阿尔茨海默病的药物Kisunla获得美国FDA批准更新标签，新剂量方案显著降低了与淀粉样蛋白相关的影像学异常风险，同时保持了对淀粉样斑块清除的效果。
环球医讯
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