环球医讯

一项由美国Gladstone Institutes和Arc Institute进行的突破性研究颠覆了长期以来关于DNA存储方式的传统认知，研究团队开发了一种名为IDLI的新型AI计算方法，首次发现人体细胞内超过85%的核小体存在不同程度的扭曲，使DNA部分区域保持可访问状态，而非传统认为的完全"锁定"；该研究识别出14种不同的核小体结构状态，每种状态与不同水平的基因活性相关，这一发现为理解癌症、衰老和神经退行性疾病的发病机制提供了全新视角，解释了为何许多复杂疾病源于基因活性的微妙梯度变化而非简单开关，相关研究成果已发表在《自然》杂志上，有望为未来开发恢复健康核小体模式的治疗方法开辟新路径。

伦敦癌症研究所与帝国理工学院联合开展的研究表明，超重和肥胖是导致英格兰50岁以下人群癌症发病率上升的关键因素。分析2001-2019年癌症登记数据发现，尽管年轻人群吸烟率每年下降2%、酒精消费趋于稳定、红肉摄入减少等其他风险因素改善，但自1995年以来肥胖率持续上升，尤其年轻女性年增长率达2.6%。研究指出仅体重指数增加无法完全解释癌症增长，暗示存在超加工食品、抗生素使用等其他未知因素，呼吁将肥胖防控作为国家优先事项，并加强针对早发性癌症的深入研究。

美国狼疮基金会资助的突破性研究揭示了肠道微生物组与狼疮肾炎的关键联系，发现Ruminococcus gnavus细菌过度生长会释放脂糖毒素，激活血小板和免疫细胞引发血栓性炎症，导致肾脏损伤。该研究不仅识别出可预测疾病风险的生物标志物抗体，还为开发针对特定狼疮亚型的个性化治疗方案提供了科学依据，有望减少对广泛免疫抑制治疗的依赖，标志着狼疮肾病治疗领域的重要进展，将为患者带来更精准有效的治疗选择。

最新研究发现口腔细菌可能通过迁移至肠道与胃癌发生存在关联。上海交通大学医学院和华大基因研究人员分析404名中国患者样本，发现胃癌患者肠道中存在28种与口腔高度匹配的细菌，包括链球菌和乳酸杆菌等。虽然研究无法证明细菌直接导致癌症，但揭示了口腔-肠道微生物组轴在胃癌发展中的关键作用，未来可能通过唾液和粪便样本实现早期癌症检测，为预防和治疗胃癌提供新思路，这标志着微生物组研究在癌症预防领域取得重要进展。

隆德大学研究人员发现扁虫释放的细胞外囊泡能跨越物种促进人类皮肤愈合，该团队从瑞典马尔默公园采集野生扁虫，通过提取其再生过程中产生的微小囊泡，在人工皮肤模型和鸡胚实验中证实这些囊泡可显著加速伤口闭合并增强胶原蛋白生成，且未引发人体免疫排斥反应，此项突破性研究为烧伤、慢性伤口及皮肤老化治疗开辟新途径，相关成果已发表在《ACS Omega》期刊，未来有望开发出更安全高效的皮肤修复疗法。

围绝经期（进入更年期的过渡期）期间，消化问题如腹胀、胃酸反流和排便习惯改变可能显著增加，这与激素变化特别是雌激素下降有关。研究表明，76%的围绝经期女性报告有消化问题，这与疲劳、情绪变化和睡眠障碍一样常见。雌激素和孕激素水平波动会影响肠道微生物组和肌肉张力，可能导致慢性炎症和胃食管反流病。治疗通常针对具体消化症状而非激素疗法，因为激素疗法可能使某些胃肠道问题恶化。专家建议咨询医疗保健提供者排除其他潜在原因，并推荐地中海饮食、增加纤维摄入、食用发酵食品和定期锻炼来缓解症状。

这项由格莱斯顿研究所和Arc研究所开展的突破性研究利用新型AI工具IDLI，颠覆了生物学教科书数十年的传统认知。研究发现核小体并非静态的锁，而是动态的"音量旋钮"，通过识别14种不同的结构状态，揭示了细胞能够精细调节基因活性的复杂"组织代码"。超过85%的核小体实际上呈现扭曲或"松散"状态，使DNA部分区域保持可访问性。这一发现对理解癌症、神经退行性疾病等复杂疾病具有重大意义，因为这些疾病往往源于基因活性的"音量"失调而非基因损坏。研究团队表示，这代表着基因组组织方式的全新认知，为未来开发针对衰老和疾病的新型治疗方法开辟了道路。

格莱斯顿研究所和弧研究所的科学家利用新型人工智能计算方法发现，大多数核小体包含部分可被细胞访问的DNA区域，而非传统认为的完全缠绕打包状态。这一突破性发现揭示了细胞控制基因的全新机制，确定了14种不同的核小体结构状态，每种状态与不同水平的基因活性相关，为理解癌症和神经退行性疾病等复杂疾病提供了新视角，并有望应用于衰老研究，开发恢复健康核小体模式的创新治疗方法，标志着科学家从"观察生物学"迈向"干预生物学"的重要转折。

纽约大学朗格尼健康中心领导的研究发现，肠道细菌扭链瘤胃球菌产生的脂糖毒素水平升高与狼疮性肾炎发作密切相关，该菌种在患者肠道中异常增殖会触发抗脂糖抗体产生，进而导致肾脏炎症和损伤。研究提出通过抗生素靶向抑制细菌生长或阻断Toll样受体2可替代传统免疫抑制疗法，为这一严重疾病提供新治疗方向。该发现有望实现更早诊断和精准分层治疗，避免免疫抑制剂导致的体重增加、抑郁及感染风险等副作用，对非裔、西班牙裔和亚裔等高风险人群具有特别意义，因这些群体发病率显著高于白种人，且过去40年美国患者数量已翻倍以上。

本研究专题深入探索肠外微生物组（包括口腔、呼吸道、皮肤及泌尿生殖道等组织相关菌群）与系统性炎症和癌症风险的关联机制。通过宏基因组学、宏转录组学及代谢组学等多组学技术，系统分析微生物代谢物、免疫调节通路和慢性炎症信号如何作为关键桥梁连接局部菌群生态与全身疾病进程。专题特别聚焦菌群失调特征、微生物易位路径及肿瘤微环境互作等核心机制，旨在揭示微生物毒素、屏障功能障碍和表观遗传调控在癌症发生发展中的作用，从而为开发针对肠外微生物组的癌症预防策略、精准诊断标志物及新型干预手段（如靶向益生菌、噬菌体疗法）提供科学依据，推动微生物组研究从"肠为中心"向全身系统视角的重大转型。