环球医讯

总部位于迈阿密的Telomir制药公司向美国FDA提交了用于治疗三阴性乳腺癌的新药Telomir-1的IND申请，该药是一种首创的金属调节、表观遗传疗法，靶向铁依赖通路，计划开展1/2期临床试验，临床前研究显示抗肿瘤效果且安全性良好，但早期肿瘤药物失败率高，仍需等待人体试验验证。

MAIA生物技术公司公布，正在进行的THIO-101 2期临床试验中，8名接受阿替加诺新（ateganosine）联合Libtayo（西米普利单抗）治疗的非小细胞肺癌患者总生存期超过2年，其中一名三线治疗患者生存期达33个月，而同类患者预期生存仅5.8个月。所有患者此前均对免疫检查点抑制剂单药治疗无效，该联合方案显示出潜在新选择。

Symeres与Ambagon Therapeutics达成战略合作，共同探索一类名为分子胶的新型小分子，用于治疗结直肠癌及其他难治性疾病。该合作旨在推进分子胶的早期研究，这种新兴疗法通过促进或稳定蛋白质之间的相互作用，解锁传统药物无法靶向的蛋白质靶点。Symeres将利用其先进技术，包括表面等离子共振平台ResidenceTimer，对Ambagon的分子胶化合物进行全面评估，并开展体外实验、细胞活力检测等多项研究，以加速候选药物向临床试验阶段推进。

药物发现与开发领域领先的CRDMO企业Symeres与临床前生物技术公司Ambagon Therapeutics建立合作伙伴关系，共同探索一类名为“分子胶”的新型小分子在结直肠癌及其他难治性疾病中的潜在应用。分子胶是一种新兴的治疗模式，能够促进或稳定蛋白质之间的相互作用，为传统抑制剂或激活剂提供替代方案，有望扩大可成药蛋白质组并降低传统治疗策略的毒性。根据合作，Symeres将通过一系列体外实验和机制研究评估Ambagon新设计的分子胶，重点利用表面等离子共振技术分析三元复合物动力学，并结合细胞实验评估其对疾病相关通路的功能影响。研究还将采用荧光显微镜观察靶蛋白核转位抑制情况，通过定量聚合酶链反应和蛋白质印迹分析下游通路活性，并利用癌细胞活力实验评估分子胶的治疗潜力。Symeres旗下Oncolines公司总经理Jorg Benningshof表示，靶向此前不可成药蛋白是肿瘤药物发现的关键挑战之一，结合双方技术有望加速临床前开发。Ambagon联合创始人兼首席科学官Christian Ottmann指出，该合作有助于深入理解分子胶如何调节结直肠癌中的疾病相关通路，为推进管线提供关键验证

本文是对SWITCH试验的post hoc分析，探讨去骨瓣减压术在不同位置的深度脑出血中的疗效。结果显示，无论出血位置（基底节、内囊后肢、丘脑），去骨瓣减压术均可能降低死亡或严重残疾风险，但效果估计不精确，且因试验提前终止而统计效力不足。作者强调需谨慎解读，并指出未来研究需进一步验证，同时提及微创手术的正在进行的试验。

列日大学领导的一项新研究揭示了Stard7蛋白在肠道癌症发展中的意外作用。该蛋白长期以来被视为将某些脂质转运至线粒体的载体，如今被发现是线粒体代谢和肠道肿瘤发展的关键角色。研究通过特异性敲除肠细胞中Stard7基因的模型发现，缺乏Stard7的细胞线粒体功能下降，产生更多自由基，并激活mTORC1和ATF4等应急程序，创造有利于肿瘤转化的环境。更令人惊讶的是，Stard7的影响因情况而异：在慢性炎症驱动的癌症模型中，Stard7缺失减少肿瘤发展；而在最常见的APC基因突变引发的结肠癌模型中，Stard7缺失则加速肿瘤生长。研究还建立了一种同时具有APC突变和Stard7缺失的新型小鼠模型，其肠道菌群组成与结直肠癌患者相似，为探索菌群失衡、线粒体功能障碍与癌症发展之间的联系提供了重要工具。这项研究强调了个性化医疗中精确理解肿瘤特征的重要性。

SPIRIT-HF试验将螺内酯与安慰剂对比，纳入730名射血分数保留或轻度降低的心力衰竭患者，在24个月随访中未发现螺内酯能显著降低心力衰竭住院和心血管死亡复合终点，反而出现更高的总住院率、低血压、肾脏事件和高钾血症。研究在四个欧洲国家56个中心进行，受COVID-19影响停药率超过一半，导致结果解释需谨慎。研究者强调该药的安全性值得关注，并计划结合其他研究进一步评估。

魁北克省卫生部长Sonia Bélanger将于周三与Zachary Miron的父母会面，这名15岁少年于2024年因饮用红牛能量饮料后，与其ADHD药物混合导致心律失常，在滑雪时猝死。其父母发起请愿，要求禁止向16岁以下青少年销售此类饮料，已收集超过14,500个签名。Bélanger表示将分阶段推进，首先与家属会面，并可能委托进行更多研究。多位议员呼吁就能量饮料销售问题展开辩论，并指出英国、挪威等国已实施相关禁令。(封面图片说明：2024年1月30日，魁北克省卫生及老年人部长Sonia Belanger在魁北克市。)

一项新研究揭示，在缺血伴非阻塞性冠状动脉（INOCA）患者中，射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）的患病率高达35.29%，这表明两类疾病存在显著重叠且常被忽视。研究对85名INOCA患者进行了前瞻性评估，发现冠状动脉功能障碍普遍存在，94.12%的患者对乙酰胆碱测试反应异常。该发现强调了微血管疾病作为共同潜在机制的作用，并提示在INOCA患者中常规筛查HFpEF可能有助于早期启动指南导向治疗，改善患者预后。研究结果发表于《科学报告》。

2026年美国心脏病学会（ACC）年会上，医学博士David Savage-Lobeck报告了一项汇总分析，支持在急性心力衰竭住院期间早期使用达格列净。该分析显示，住院启动达格列净可加速减充血并减少不良事件，安全性良好，基于超过3500名患者的数据，并整合了DAPA-ACT HF-TIMI 68、EMPULSE和SOLOIST-WHF等多项试验，同时包括机制研究，显示其改善冠状动脉微血管功能障碍和局部心脏炎症的额外益处。分析建议将达格列净纳入标准住院心力衰竭治疗路径，而非推迟至出院后，以降低治疗惰性、提高治疗率并缩小试验疗效与现实世界护理之间的差距。急性心力衰竭发病率持续上升，给医疗系统带来沉重负担，早期使用该药物有望改善患者预后。