FDA发布医疗器械和药物开发中AI使用的草案指南：制造商和申办者需要了解什么
本文详细介绍了美国食品药品监督管理局（FDA）发布的关于医疗器械和药物开发中使用人工智能（AI）的两项草案指南，强调了全面的AI政策制定，涵盖了风险评估、数据管理、透明度、验证和网络安全等方面的要求，以确保AI系统的安全性和有效性。
环球医讯AI与医疗健康
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