Aidoc获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对其基于AI的肋骨骨折分类工具（CADt AI）的批准。这款由基础模型驱动的工具旨在提高可扩展性，使Aidoc能够更快地开发和改进AI解决方案，并允许放射科医生利用实时数据进行决策。
CADt AI是一款图像处理处方软件，旨在帮助优先处理和分类放射学医疗图像。FDA的批准涉及Aidoc的肋骨骨折分类工具，该公司将其描述为基础模型CARE1（临床AI推理引擎，版本1）构建的新版本。
据Aidoc称，CARE1基础模型不同于传统设计用于单一用途的AI模型，它具有可扩展性，使Aidoc能够以更快的速度开发和改进AI解决方案，同时确保更高的临床效果。Aidoc的基础模型研究得到了亚马逊网络服务（AWS）的战略合作支持。AWS提供了投资以增强Aidoc的aiOS平台和CARE基础模型技术，并与其他供应商提供的AI模块一起交付。
Aidoc表示正在开发下一代基础模型CARE2，计划在未来几个月内发布。该公司的专有aiOS平台分析和聚合医疗数据，以便护理团队可以“操作意外情况并无缝工作”。
Aidoc首席技术官Michael Braginsky表示：“一年前，我们今天看到的一切似乎是不可能的。现在，这一切正以前所未有的速度发生。每个主要组织都将很快面临选择：构建基础模型或利用现有的基础模型。随着这一转变的加速，真正的区别将是准确性。只有最准确的模型才能产生真正的影响。”
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