FDA批准了由突破性技术——CARE1™基础模型驱动的AI解决方案，这是第一个由这种技术驱动的QFM SaMD设备，在医疗保健AI中树立了新的标杆。
纽约，2025年2月18日——全球临床AI领导者Aidoc获得了由基础模型驱动的CADt（计算机辅助检测/诊断）AI解决方案的重要FDA批准，这是临床AI发展中的一个重要步骤。这一里程碑进一步证明了基础模型作为变革力量的作用，可以加快开发速度，可能提高准确性，并提供更可扩展的AI解决方案，从而推动实际临床影响。
此次批准适用于Aidoc的肋骨骨折分诊解决方案，这是一个基于Aidoc的CARE1™基础模型（临床AI推理引擎，版本1）的新版本。这一批准展示了基础模型如何增强现有解决方案并扩大AI的临床应用。尽管基础模型需要大量资源和广泛的数据集来开发，但它们显著加速了AI的开发和采用，将创新周期从几年缩短到几周。
“Aidoc首席技术官Michael Braginsky表示：“一年前，我们今天看到的一切似乎是不可能的。现在，这一切正在比任何人预期的更快地发生。”“每个主要组织很快都将不得不做出决定：构建一个基础模型或利用一个。随着这一转变的加速，真正的差异化因素将是准确性。只有最准确的模型才能产生真正的影响。”
这一里程碑标志着Aidoc进入其第三年的基础模型研究，得到了与亚马逊网络服务（AWS）的战略合作支持。通过这项多年协议，AWS提供了重大投资以增强Aidoc的aiOS™平台，以及CARE™基础模型技术，这些技术由其他供应商提供的AI模块共同交付。Aidoc已经在开发下一代基础模型CARE2™，计划在未来几个月内发布。
通过基础模型推进临床AI
与传统为单一用途设计的AI模型不同，CARE1™基础模型旨在实现可扩展性，使Aidoc能够更快地开发和改进AI解决方案，同时确保更高的临床稳健性。通过利用庞大而多样的数据集，CARE1™实现了潜在的更高准确性、更好的泛化能力和更快适应新医疗挑战的能力。此次批准证明了基础模型不再只是一个新兴概念，而是可以转化为临床上可行的设备。
Mercy首席转型官Joe Kelly表示：“我们与Aidoc合作，因为他们与我们改善患者护理的企业愿景和使命相契合。”“首先，他们无缝集成到临床实践中，有助于日常决策，造福我们的患者。其次，他们的创新步伐与我们一致——我们希望快速行动，这一最新里程碑证实了Aidoc是一个可以与我们一起扩展并支持我们全组织战略的合作伙伴。Mercy本月早些时候在企业规模上部署了Aidoc的一套工具，确保所有患者，无论身在何处，都能受益于最新的护理技术进步。”
“Aidoc首席产品官Reut Yalon博士表示：“这不仅仅是升级，而是一种范式转变。”“我们的目标有两个方面：一方面，用这项新技术不断改进现有解决方案；另一方面，将AI推向新的前沿，扩大对更广泛条件的覆盖。这次批准只是开始。”
基础模型正以前所未有的速度促使医院采用AI，但分散的解决方案会造成效率低下。如果没有统一的平台进行集成、部署和监控，AI的扩展将导致操作瓶颈。
“Aidoc首席技术官Braginsky表示：“AI的未来不仅在于创建更智能的模型——还在于无缝集成、扩展和向最终用户交付这些创新。”“我们的aiOS™平台提供了一个集成点，用于编排、监控和治理。随着AI模型开发的加速，管理由此产生的复杂性变得至关重要；没有适当的控制，快速增长可能会压垮医疗系统。我们强大的基础设施为转型奠定了基础，使医疗专业人员能够设定新的护理标准，同时提高效率。”
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