Kerendia获准用于射血分数≥40%的心力衰竭患者
美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kerendia(非奈利酮)用于降低左心室射血分数≥40%的成人心力衰竭患者的心血管死亡、心力衰竭住院和紧急心力衰竭就诊风险。这项批准基于FINEARTS-HF研究的结果,该研究表明非奈利酮与安慰剂相比,可使主要复合终点心血管死亡和总心力衰竭事件风险降低16%。非奈利酮最常见的不良反应包括高钾血症、低血压、低钠血症和肾功能恶化相关事件。Kerendia是一种非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,目前还被批准用于降低2型糖尿病相关慢性肾病患者肾小球滤过率下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。
2025-07-30 18:07:06心脑血管