FDA批准血液检测帮助排除有症状者的阿尔茨海默病
美国食品药品监督管理局批准罗氏诊断与礼来公司合作开发的Elecsys pTau181血液检测工具,用于初级保健医生评估55岁以上认知下降症状患者是否可排除阿尔茨海默病。该检测通过测量血液中pTau181蛋白水平,阴性结果能以97.9%准确率排除疾病,但阳性结果需进一步确诊;专家强调此工具仅用于"排除"而非诊断,需结合多指标检测面板提升精度,标志阿尔茨海默病早期诊断进入新阶段,同时提醒大规模应用需警惕假阳性风险及临床实践验证不足的挑战,为脑健康评估提供更普惠的筛查路径。

