环球医讯创新药物

面对美国药价高昂问题，罗氏CEO托马斯·席内克考虑采用直接面向消费者的销售模式，去除中间商如药房福利管理公司（PBMs），以降低药价，同时不损害创新动力。他指出当前药价体系中约50%的资金流向PBMs，而非药品研发企业。

多家合同研究机构报告了超出预期的第二季度利润，这表明生物技术和制药行业支出正在趋于稳定。过去两年，由于投资者资金减少和利率上升，这些机构曾经历支出下降。尽管分析师仍持谨慎态度，但一些公司已上调全年收入预期，显示出行业复苏的迹象。

一项发表在《Advances in Therapy》上的研究显示，GLP-1受体激动剂类减肥药物不仅有助于减重，还可能改善肥胖人群的哮喘症状，这对传统类固醇治疗不敏感的患者具有重要意义。研究建议进一步探索该药物与呼吸系统疾病风险之间的关系。

美国国立卫生研究院基金会(FNIH)正在管理一个新项目，以推进模拟人体生物学的创新实验室技术，实现更快、更经济的测试。该项目将加速实施包括器官芯片平台、人工智能模型和细胞系等技术，旨在减少实验室对动物的依赖。该项目是NIH补充动物研究在实验(Complement-ARIE)计划的一部分，预计将推动多个项目，以促进基于人体的研究技术的开发、标准化、验证和使用。

弗吉尼亚联邦大学梅西综合癌症中心成为首个在美国启动全球T细胞淋巴瘤创新疗法试验的机构，该疗法针对皮肤相关T细胞淋巴瘤，属于罕见的非霍奇金淋巴瘤，目前急需新的治疗手段。此次试验代表了从基础科研向临床治疗转化的重要进展。

罗斯威尔公园综合癌症中心即将启动一项关于迷幻药物的研究，旨在探索低剂量裸盖菇素对缓解癌症患者身心疼痛的潜在疗效。该研究将招募约20名晚期癌症患者，尝试开发一种创新的疼痛管理方法。研究团队对这种方法的安全性和有效性表示乐观，但强调仍需通过科学验证来确认低剂量迷幻药物的具体作用机制。

美国食品药品监督管理局（FDA）对罕见病药物的新规定可能使极罕见疾病患者难以获得救命药物，临床试验的困难和审批程序的拖延使患者和倡导者担心药物可能无法在制药公司资金耗尽前获得批准。

Artelo Biosciences宣布其候选药物ART12.11在临床前研究中显示出与舍曲林（Zoloft）相当的抗抑郁疗效，并在认知功能方面表现出显著优势。该研究在第35届国际大麻素研究学会（ICRS）年会上公布，标志着Artelo在基于大麻素的药物开发领域迈出了重要一步。

文章探讨了GLP-1受体激动剂（GLP-1 RAs）在减肥和治疗2型糖尿病中的应用，以及其潜在的眼部副作用，尤其是对视网膜健康的影响。研究显示，尽管GLP-1 RAs在心血管和肾脏保护方面具有优势，但部分研究表明其可能与视网膜病变恶化和非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）风险增加有关。文章同时讨论了研究的局限性，并提出了未来研究方向和临床建议，包括在开始GLP-1 RA治疗前进行眼部评估。

FUJIFILM Pharmaceuticals U.S.A., Inc.宣布其研发中的FF-10832脂质体制剂吉西他滨获得美国FDA授予的孤儿药资格认定，用于治疗胆道癌。该药物正在美国进行2a期临床研究，作为单药或与帕博利珠单抗联合用于治疗实体肿瘤。该药物旨在通过延长血浆半衰期和提高靶向肿瘤输送来增强抗肿瘤活性。