环球医讯创新药物

礼来公司宣布其研发的口服GLP-1受体激动剂Orforglipron在3期临床试验中达成体重降低主要终点，最高剂量组平均减重22.9磅并改善血糖指标，计划2025年底前提交肥胖治疗审批，糖尿病适应症2026年跟进。该药或将成继诺和诺德口服司美格鲁肽后第二款口服GLP-1药物，试验同时显示心血管风险因素显著改善。

美国礼来公司公布的GLP-1受体激动剂口服药片orforglipron的III期临床试验显示，受试者在22.9磅平均减重和血糖控制方面表现显著，预计将在全球范围内提交监管审批。该药片避免了注射剂需要冷藏和空腹服用限制，可能成为糖尿病和肥胖症治疗新选择。

本文追踪前肯塔基州阿片类药物减害咨询委员会主席布莱恩·哈伯德推动依波加因治疗成瘾的曲折经历。他在肯塔基州受挫后转向得州取得突破，促使得州投入5000万美元研究该药物，涉及阿片类成瘾、创伤性脑损伤及焦虑症治疗。文中详述该药物的疗效争议、政治博弈及社会影响力，揭示美国两党对迷幻疗法态度的转变。

康奈尔大学领导的研究团队开发出一种低成本生产治疗性抗体药物的方法，通过生物工程改造细菌使其能够将复杂糖链连接到单克隆抗体上。该技术利用从海洋脱硫弧菌中发现的独特寡糖基转移酶，在大肠杆菌中实现抗体糖基化修饰，突破了细菌系统无法进行该修饰的局限，有望替代传统CHO细胞生产体系，为癌症和自身免疫疾病的治疗提供新方案。

康奈尔大学领导的研究团队开发出新型生物工程技术，利用海洋脱硫菌中发现的特殊酶，在大肠杆菌中成功实现单克隆抗体的糖基化修饰。该技术突破传统CHO细胞生产体系的成本与效率限制，通过基因改造使细菌具备蛋白质糖基化能力，经化学酶促重塑后可生成适用于癌症、自身免疫病等治疗的人类兼容抗体，为大规模生物制造提供新路径。

吉利德科学公司的长效HIV预防药物lenacapavir（商品名Yeytuo/Yeztugo）获得欧盟委员会批准，临床试验显示该药物每年两次皮下注射可实现99.9%以上的HIV感染预防效果，显著优于每日口服药物。该药物在欧盟获得额外市场保护期，但面临与CVS Health等医保机构覆盖决策的市场博弈，同时面临葛兰素史克旗下ViiV Healthcare同类产品的竞争。

GLP-1受体激动剂可有效减少10-20%体重并改善代谢指标，但停药后出现显著反弹效应。研究显示停药者6个月内恢复三分之二减重量，心血管指标亦恶化，专家警告快速停药可能引发代谢紊乱和心脏风险，同时揭示瘦素水平下降导致食欲回升的生理机制。

美国食品药品监督管理局（FDA）以新发现的安全风险为由撤销法国瓦尔内瓦公司Ixchiq疫苗的许可，该疫苗用于预防基孔肯雅热病毒。FDA指出该疫苗导致21例住院治疗和3例死亡，其中1例直接归因于脑炎。瓦尔内瓦上半年该疫苗贡献750万欧元销售额，公司承诺将配合监管机构继续调查，同时强调不良反应与临床试验结果一致且已标注老年群体警示。美国境内即刻停止销售，但其他授权国家将继续供应，目前尚不清楚欧洲药品管理局是否会跟进禁令。

英国萨里大学研究发现，植物提取物福斯科林可通过激活蛋白磷酸酶2A和抑制癌基因表达直接抑制KMT2A重排急性髓系白血病细胞生长，同时通过阻断P-糖蛋白1增强化疗药物柔红霉素的疗效，该研究为降低化疗剂量和副作用提供了新思路，相关成果发表于《英国药理学杂志》。

美国布莱根妇女医院研究发现，糖尿病患者使用司美格鲁肽（Ozempic主要成分）可能增加4倍非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）风险，肥胖患者风险更达7倍。该病症会导致突发不可逆失明，研究建议需谨慎用药并定期监测，同时强调药物在糖尿病和减肥领域的显著疗效仍不可忽视。