环球医讯创新药物

自1950年代用于治疗2型糖尿病的二甲双胍，近年被发现具有预防痴呆、心血管疾病及特定癌症的潜力。最新研究揭示其通过调节代谢通路、减少氧化应激和调控生长因子等机制发挥多效保护作用，但尚需临床试验验证抗衰老效果，并需警惕其对非糖尿病患者的潜在风险。专家强调该药非"万能药"，需在医生指导下使用。

美国食品药品监督管理局(FDA)加速审批Stealth BioTherapeutics公司的巴思综合征治疗药物elamipretide，将最终决定日期提前至9月26日。该药物已三次被FDA拒绝，但因患者生存需求及国会、医学界强烈呼吁，监管机构重新展现审批紧迫性。目前全球尚无获批疗法，该药安全性获认可但疗效存在争议。

Theravance生物制药宣布完成针对多系统萎缩（MSA）患者神经源性体位性低血压（nOH）的III期CYPRESS试验开放标签阶段入组。该试验评估新型药物ampreloxetine的疗效，计划2026年初公布数据，若结果积极将加速向FDA提交新药申请。该药物通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄取，旨在解决MSA相关nOH的根本病因，可能改变现有治疗模式。

康涅狄格大学药学院卢秀玲教授荣获2025年NIPTE制药工艺杰出学者奖，该奖项表彰其在冷冻干燥技术、肿瘤靶向给药系统及mRNA脂质纳米颗粒递送技术领域取得的突破性成果。卢教授同时担任制药工艺研究中心副主任，曾主导NIPTE多项技术路线图制定，并因在控释递药领域持续贡献当选美国药学科学家协会会士及控制释放协会会士。

艾伯维以最高12亿美元收购吉尔伽美制药的新型抗抑郁迷幻药物bretisilocin后，Atai Life Sciences股价上涨6.2%。该药物2a期试验显示治疗组抑郁评分下降21.6分，显著优于对照组。Atai公司拥有多个处于2期临床试验的迷幻药物管线，其中BPL-003鼻喷剂已显示快速起效和持续三个月的疗效，或将在2026年启动关键性临床试验。交易凸显制药巨头对迷幻疗法治疗精神疾病的重视。

尼日利亚Geneith制药公司总经理Judith Ngozi Udeh因其在医疗创新、青年赋能及和平建设领域的卓越贡献，于2025年8月25日被尼日利亚妇女和平与良政联盟授予领导和平卓越奖。其主导的医院药品供应项目显著提升基础药物可及性，并通过青年健康竞赛推动医疗教育，特别关注女性儿童权益，主张建立全生命周期女性发展支持体系。

瑞士制药巨头罗氏集团通过其美国子公司基因泰克，在北卡罗来纳州霍利斯普林斯投资超7亿美元建设占地6.5万平方米的新工厂，重点生产肥胖症等代谢疾病创新药物，预计创造1900个就业岗位，2029年投产后将提升全球供应链韧性。该设施采用数字化智能制造技术，与欧洲生产基地形成协同，是罗氏500亿美元美国投资计划的重要组成部分，彰显其对个性化医疗和可持续发展的承诺。

千叶大学研究团队开发出新型铜催化吲哚C5位点烷基化技术，通过卡宾试剂与铜-银催化剂体系实现高达91%的反应产率，该技术可直接修饰吲哚母核结构，生成包含天然生物碱特征的化合物，为治疗偏头痛、高血压等疾病的药物开发提供更经济高效的合成路径，预计对长期药物研发具有持续促进作用。

艾伯维宣布以最高12亿美元收购吉尔伽美制药的核心迷幻药物候选药bretisilocin，该药物在2a期试验中显示积极结果。此次收购将强化艾伯维在精神疾病治疗领域的产品线，而吉尔伽美将分拆新实体继续开发其他项目。交易包含首付款和研发里程碑付款，两家公司将继续推进下一代精神病治疗药物的合作开发。

AIM免疫科技公司宣布其1b/2期临床试验的1期安全数据表明，Ampligen®与Imfinzi®联合疗法总体耐受良好，无严重治疗相关不良事件。在荷兰伊拉斯谟医学中心开展的DURIPANC研究中，6名1期患者纳入2期试验，早期观察到生活质量改善。数据显示接受FOLFIRINOX治疗后，部分患者病情稳定超过15个月，而未接受治疗的类似患者80%在三个月内出现病情进展。该研究针对年致死约5万美国患者的胰腺癌，目前尚无有效疗法。