环球医讯创新药物

皇家制药以8.85亿美元 upfront费用收购百济神州在肺癌药物Imdelltra的全球销售分成权（不包括中国地区），该药物上半年销售额达2.15亿美元。百济神州保留一年内追加出售7000万美元分成权的选择权，交易总额可能达到9.5亿美元。Imdelltra作为双特异性抗体药物，已通过FDA加速审批，临床试验显示其较化疗显著延长患者生存期。

美国宾夕法尼亚大学医学院团队通过机器学习技术筛选4000种现有药物，发现阿达木单抗（adalimumab）可有效治疗特发性多中心型卡斯尔曼病（iMCD），该疾病因肿瘤坏死因子（TNF）信号通路异常激活导致致命性免疫风暴。研究显示iMCD患者免疫细胞产生TNF水平显著升高，应用TNF抑制剂治疗后患者实现近2年缓解。该突破性成果将推动药物再利用策略在罕见病治疗中的应用，尤其为全球每年约5000例iMCD患者提供新希望。

美国丹娜—法伯癌症研究所团队对9名晚期肾癌患者进行个性化疫苗临床试验，所有患者在术后平均3年未复发。研究发现疫苗在3周内诱导166倍T细胞扩增，且持续3年保持高水平。该研究发表于《自然》，显示个性化新抗原疫苗在低突变负荷肿瘤中的可行性，但仍需更大规模研究验证疗效。

美国最新研究显示，超重或肥胖患者使用GLP-1受体激动剂治疗时，无2型糖尿病患者群体的停药率高达64.8%，显著高于有2型糖尿病患者的46.5%，且重新开始治疗比例更低，揭示了体重管理治疗依从性的重大差距。收入水平、体重变化和胃肠道不良反应被确认为关键影响因素。

西北大学研究团队发现通过阻断雌激素受体α（ESR1）可逆转小鼠腹股沟疝，并在人体组织中发现相同分子标记。该研究为全球首例非手术治疗腹股沟疝提供重要依据，每年超百万男性将因此受益。研究揭示了腹股沟疝的分子机制，使用抗乳腺癌药物富马酸氟维司群成功恢复小鼠解剖结构，为高风险手术患者提供新治疗选择。

东京科学大学研究团队在《英国药理学杂志》发表的研究发现，阿片δ受体（DOP）激动剂通过作用于中枢神经系统而非肠道，可缓解肠易激综合征（IBS）症状。该研究利用慢性替代社交失败应激（cVSDS）小鼠模型，发现DOP激动剂通过调节岛叶皮层谷氨酸传递改善腹泻型IBS症状，并提出该药物或可同时实现抗压与情绪调节，为开发新型IBS疗法提供突破性方向。研究显示DOP激动剂相较现有疗法更具靶向性和安全性优势，未来将推进临床转化研究。

由英国提赛德大学主导的欧盟400万欧元XTREAM项目，联合13个欧洲机构研究极端微生物在医药、农业等领域的应用，通过数学建模和AI技术开发低碳生物工艺。项目将考察斯瓦尔巴群岛冰川、西班牙里奥廷托酸性矿区等极端环境，利用无人机和组学技术挖掘具有药用价值的极端微生物，推动欧洲零排放循环经济生物经济发展，预计显著降低生物发现的环境影响和成本。

密西西比大学研究揭示了大麻素受体1型（CB1）与CBD及THC相互作用的机制，通过调控受体功能降低THC副作用，未来可能开发出更安全的止痛药物。研究团队发现CBD与CB1受体结合位点可调节蛋白质功能，既保留THC镇痛效果，又减少记忆丧失、成瘾等风险，并将探索CBD与阿片类药物的相互作用。

《新英格兰医学杂志》发表关于Zenocutuzumab治疗NRG1基因融合阳性晚期癌症的II期临床试验结果，显示该药对胰腺癌和非小细胞肺癌具有持久疗效且安全性良好。该研究纳入204例患者，重点分析了胰腺腺癌和非小细胞肺癌患者的治疗反应，同时详细列出了药物的胚胎毒性警告、间质性肺病风险等安全信息。

美国制药巨头AbbVie宣布以最高12亿美元收购Gilgamesh Pharmaceuticals研发中的抗抑郁药物Bretisilocin（GM-2505），该药物作为新一代致幻剂在2a期临床试验中表现出单剂量治疗重度抑郁症（MDD）的显著疗效，其致幻作用持续时间短但治疗效果持久，突破了现有致幻疗法的关键局限性。交易包含预付款和里程碑付款，Gilgamesh将分拆为Gilgamesh Pharma Inc.继续运营其他项目。