环球医讯创新药物

本文介绍了BIOVIA Materials Studio软件结合Martini 3力场在脂质纳米颗粒与膜模拟中的应用。通过分子动力学和粗粒化模拟技术，研究人员可优化脂质体药物递送系统的物理化学特性，实验验证了该工具在构建双分子层结构、脂质体自组装及稳定性评估方面的有效性，为提高mRNA疫苗等创新药物的递送效率提供计算支持。研究团队通过云平台完成模拟，并展示了从分子建模到系统平衡的完整工作流程。

本研究通过分析电子健康记录，旨在发现已获批药物对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的潜在疗效。由劳伦斯利弗莫尔国家实验室主导，联合斯坦福大学等机构，利用机器学习技术筛选20,000名退伍军人数据中的候选药物，计划拓展至帕金森病研究。该项目由ALS网络、ALS CURE项目等多方资助，重点在于通过药物再利用加速神经退行性疾病疗法开发，解决现有疗法研发周期长的问题。

一项针对尚未引入含风疹疫苗(RCV)的19个中低收入国家的模型研究表明，未来30年内推广该疫苗可预防98.6万例先天性风疹综合征(CRS)。截至2023年，全球194个WHO成员国中90%已将RCV纳入常规免疫程序。研究团队通过分析2019-2023年WHO和联合国儿童基金会的国家报告、疫苗覆盖率数据及世界银行经济信息发现，即便麻疹疫苗覆盖率低于80%，通过RCV补种和后续强化免疫活动，CRS病例数可从预估的103万例降至6万例以下。研究建议全球合作伙伴如疫苗联盟(Gavi)需支持疫苗采购和基础设施建设。

本文报道了中年减重对降低糖尿病风险和延长寿命的重要作用，美国育龄女性心理健康恶化的流行病学调查结果，以及艾滋病药物拉米夫定在糖尿病视网膜病变治疗中的新应用。研究显示持续减重可显著降低全因死亡率，超过20万样本调查揭示美国母亲心理健康水平七年下降10%，而口服艾滋病药物被证实能有效改善糖尿病黄斑水肿患者的视力。

越南医疗专家在"通过临床试验推动越南创新"圆桌会议上指出，该国临床试验审批流程长达160天（国际平均75天），2018-2023年试验数量年均下降3.4%。当前仅有40项临床试验开展，且集中在癌症和传染病领域。专家建议需缩短审批时间、优化进口政策、加强人才培养，预计改革后年试验量可提升至86项，创造数千就业机会，提升医疗研究国际地位。

佛罗里达州奥兰多市AdventHealth癌症研究所成为中佛罗里达州唯一提供Carvykti CAR-T细胞疗法的机构，该疗法通过改造患者自身免疫细胞治疗多发性骨髓瘤。临床数据显示33%患者实现五年无进展生存期，非裔美国人患者群体发病年龄普遍更早。接受治疗的6500名患者中，有患者如杰夫·毕肖普实现骨髓完全缓解，恢复正常生活并恢复健身活动。

通过过度表达恶性疟原虫的内在无序蛋白质片段，研究人员发现该寄生虫的蛋白质稳态系统存在脆弱性。这种导致蛋白质聚集的干预手段会破坏寄生虫的生长平衡，但不会直接杀死寄生虫，揭示了其蛋白质调控系统的可靶向性。研究为开发新型抗疟药物提供了理论基础，可能通过干扰蛋白质折叠和聚集控制机制来对抗这种致命传染病。

耶鲁大学主导的回顾性队列研究分析了4,000名阿片类药物过量幸存者数据，发现使用美沙酮或丁丙诺啡可显著降低再次过量风险，而单纯住院治疗或排毒疗法无明显效果。研究强调药物辅助治疗对阿片类药物使用障碍患者的重要性，建议公共政策应减少患者获取药物的障碍。

罗氏公司宣布其靶向治疗药物Itovebi（因托维）在治疗PIK3CA突变型HR阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者的INAVO120研究中展现出突破性疗效，联合疗法将死亡风险降低30%以上，总生存期中位数达34个月，研究成果同时发表于美国临床肿瘤学会年会及《新英格兰医学杂志》，该疗法已在美、中、欧等多国获批并进入审查阶段。

英国纽卡斯尔大学主导的研究揭示免疫检查点阻断疗法耐药机制，通过CD30靶向联合疗法显著提升黑色素瘤治疗效果，该突破性发现为60%耐药实体瘤患者带来新希望，临床试验显示联合治疗使难治性转移性皮肤癌患者中位生存期提升24%。