摘要
背景
炎症性肠病(IBD)，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，是一种与显著肠外表现相关的慢性复发性全身性疾病。新兴证据表明，心血管疾病是IBD中一个临床上重要的共病，由持续的低度炎症、内皮功能障碍和代谢紊乱驱动。
主体内容
肠道微生物群作为宿主代谢和免疫稳态的关键调节因子，通过产生生物活性代谢物来影响心血管生理。这些微生物衍生的代谢物——包括短链脂肪酸、次级胆汁酸、氧化三甲胺、色氨酸衍生的吲哚以及多酚衍生的化合物——根据其平衡和生物利用度，可能产生心脏保护或心脏毒性作用。在IBD中，肠道菌群失调和上皮屏障完整性受损会深刻改变微生物代谢输出，从而破坏全身炎症和心血管通路。本综述总结了关于微生物衍生代谢物在心脏保护中作用的当前证据，并探讨了IBD相关菌群失调如何破坏这些保护机制。
结论
理解IBD中肠道菌群失调与心血管风险之间的相互作用可能会开辟新的治疗途径。靶向肠道微生物群及其代谢输出是降低该患者群体心血管风险的一种有前景的策略。
致谢
作者衷心感谢斯普利特大学通过NPOO项目"炎症性肠病的个性化医学：临床、实验室和AI模型在结果预测中的整合"(AI-IBD (IP-UNIST-32))提供的支持。
资金支持
本工作得到了斯普利特大学通过NPOO项目"炎症性肠病的个性化医学：临床、实验室和AI模型在结果预测中的整合"(AI-IBD (IP-UNIST-32))的支持。
作者信息
作者与所属机构
- 克罗地亚斯普利特21000，斯普利特大学医院胃肠病学系：Ivna Olić & Andre Bratanić
- 克罗地亚斯普利特21000，斯普利特大学医学院病理生理学系：Nikola Pavlović, Marko Kumrić, Roko Šantić & Joško Božić
- 克罗地亚斯普利特21000，斯普利特大学医学院心脏代谢研究实验室：Nikola Pavlović, Marko Kumrić, Roko Šantić & Joško Božić
- 克罗地亚斯普利特21000，斯普利特大学医学院内科学系：Andre Bratanić
通讯作者
通讯请联系Joško Božić。
伦理声明
伦理批准和参与同意
不适用。
出版同意
不适用。
竞争利益
作者声明不存在竞争利益。
附加信息
出版商说明
斯普林格·自然对已发表地图和机构隶属关系中的管辖权声明保持中立。
权利与许可
开放获取 本文根据知识共享署名4.0国际许可协议授权，允许以任何媒体或格式使用、分享、改编、分发和复制，只要您对原作者和来源给予适当的认可，提供知识共享许可的链接，并标明是否进行了修改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的知识共享许可中，除非在材料的署名说明中有其他说明。如果材料不包含在文章的知识共享许可中，且您预期的使用不受法规允许或超出了允许的使用范围，您将需要直接从版权持有者处获得许可。要查看此许可的副本，请访问
【全文结束】
