环球医讯硒与微生态

爱沙尼亚大规模研究揭示，近90%的药物会持久改变人体肠道微生物组的组成，部分影响可与最强效抗生素相媲美且在停药后持续数年。苯二氮卓类抗焦虑药物对微生物组的干扰在治疗结束三年后仍可检测，不同药物如阿普唑仑和地西泮具有独特微生物特征。科学家分析2500多名参与者的粪便样本和五年用药史，证明药物累积效应会放大肠道变化，呼吁在微生物组研究中系统整合用药历史，以提升对消化健康、慢性疾病及个性化医疗的理解，这对医学实践具有深远影响。

科学家长期困惑于吸烟为何缓解溃疡性结肠炎却加重克罗恩病。日本理化学研究所大野博史团队最新研究发现，吸烟产生的代谢物促使口腔细菌（如链球菌）迁移至肠道，触发特定免疫反应：抑制辅助性T细胞2型减轻溃疡性结肠炎，但激活辅助性T细胞1型加剧克罗恩病。该机制揭示了微生物组与免疫系统的相互作用，为开发不依赖吸烟的靶向疗法奠定基础，有望通过促进有益代谢物分泌的饮食干预或治疗性微生物组构建，帮助患者安全戒烟并控制病情，从而减少全球数百万炎症性肠病患者的健康风险。

科学家对117岁超级人瑞玛丽亚·布拉尼亚斯·莫雷拉的研究揭示，其长寿可能与肠道微生物组的高多样性密切相关。研究表明，每日摄入三份酸奶等发酵食品能促进有益细菌生长，显著影响炎症控制、肠道通透性及认知健康；《自然·代谢》研究证实肠道菌群状态可预测个体生存率，而粪便移植疗法已成功用于治疗艰难梭菌感染。专家强调，尽管肠道微生物组对健康至关重要，但长寿更取决于心血管健康、体重管理、戒烟限酒等可控因素，目前益生菌仅对少数疾病有效，精准调节微生物组仍是未来攻克克罗恩病等慢性病的关键目标。

纽约大学格罗斯曼医学院研究人员在《美国医学会杂志·肿瘤学》发表研究，通过对12.2万名美国癌症协会队列参与者长达近9年的追踪分析，发现口腔微生物群中特定细菌（如牙龈卟啉单胞菌、微小微单胞菌）和真菌（如念珠菌属）与胰腺癌风险显著相关；研究团队构建包含27种微生物的微生物风险评分体系，证实评分每提升一个标准差，胰腺癌风险增加3.44倍，为高风险人群早期筛查和个性化预防提供了潜在生物标志物依据，该成果基于鸟枪法宏基因组测序及内转录间隔区测序技术验证，具有重要临床转化价值。

本研究揭示免疫反应期间宿主释放的不饱和长链脂肪酸(uLCFAs)进入肠道腔，显著改变共生菌基因表达；布劳提亚菌等益生菌通过表达油酸水合酶将有毒uLCFAs转化为无毒羟基脂肪酸，后者具有免疫调节作用可减轻炎症。这一分子循环机制阐明了宿主与微生物群的双向对话，为结肠炎、肥胖及糖尿病等疾病的治疗提供了新靶点，凸显了脂肪酸在肠道免疫调控中的核心角色。

本文是对布莱根妇女医院(Brigham and Women's Hospital)的乔治·格伯医学博士、哲学博士的深度访谈，详细阐述了肠道微生物组研究的前沿突破，特别是如何利用计算生物学和人工智能技术设计活菌疗法来治疗过敏、感染及慢性疾病。格伯博士系统介绍了其团队开发的MDSINE2计算工具，该工具能精准预测微生物相互作用并指导活菌治疗方案设计，已在艰难梭菌感染等领域取得进展。研究揭示了微生物组与免疫系统、代谢及精神健康的复杂关联，证实通过饮食和生活方式干预可主动调控微生物组以改善健康，为个性化医疗开辟了新路径，同时强调了跨学科合作和AI技术在转化医学中的关键作用。

意大利研究人员通过孟德尔随机化方法分析5.5万余种潜在因果关系，发现肠道微生物组与年龄相关性黄斑变性及36种炎症蛋白存在显著因果关联，表明菌群失调可能引发心血管疾病和糖尿病等老年疾病。研究强调发酵食品和膳食纤维对维持肠道微生态平衡的重要性，同时指出睡眠、运动及压力管理等生活方式因素与肠道健康存在双向影响，但需进一步研究饮食等混杂变量的作用机制，为健康老龄化提供新思路。

法国巴斯德研究所和Inserm进行的小鼠研究表明，母亲在孕期摄入膳食乳化剂会显著改变后代肠道微生物群结构，导致鞭毛细菌增加和肠道通道提前闭合，破坏微生物群与免疫系统间的正常通信，从而大幅提高成年后患慢性炎症性肠道疾病和肥胖的风险，该研究强调必须加强对食品添加剂特别是婴儿配方奶粉中添加剂的监管，研究成果已发表在《自然通讯》期刊上，为理解饮食对后代健康影响提供了重要科学依据。

最新研究揭示肠道微生物组与健康长寿存在强关联，意大利科学家通过孟德尔随机化分析发现肠道菌群失衡可能直接引发年龄相关黄斑变性及36种炎症蛋白异常，进而增加心血管疾病和糖尿病风险；研究强调通过摄入发酵食品、膳食纤维及改善睡眠运动习惯可有效维护肠道微生态平衡，从而降低慢性炎症并延长健康寿命，为"健康老龄化"提供了重要科学依据，但需注意饮食与生活方式对肠道健康的双向调节作用。

爱沙尼亚大规模研究发现，近90%的药物会持久改变肠道微生物组构成，苯二氮䓬类抗焦虑药物的影响甚至堪比强效抗生素且持续三年以上，不同分子药物产生独特微生物特征，药物累积使用会放大菌群变化，这一发现要求医学研究必须将用药史纳入微生物组分析，重新审视药物与消化健康的长期关联，对个性化医疗和慢性病研究具有深远影响。