由韩国高丽大学医学院金炫九(Kim Hyun Koo)教授领导的协作研究团队发现了一种新型血液生物标志物，该标志物能够检测早期肺癌并预测患者预后。
血浆sEV-GCC2可实现肺腺癌的早期检测和预后分层。这项多中心研究将生物标志物验证与功能证据相结合，支持sEV-GCC2作为临床上相关的生物标志物。
研究团队证明，循环在血液中的小细胞外囊泡(sEVs)中存在的含GRIP和卷曲螺旋结构域蛋白2(GCC2)可作为早期肺腺癌的诊断和预后生物标志物。
肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因之一，早期检测被广泛认为是改善治疗效果的关键因素。然而，由于早期肺癌通常症状很少或没有症状，依赖影像学检查和组织活检的传统诊断方法在早期检测和预后评估方面存在局限性。
为应对这一挑战，研究人员将重点放在血液中发现的小细胞外囊泡内含有的GCC2蛋白上。sEVs是由细胞分泌的纳米级颗粒，携带反映细胞特征和疾病进展的分子信息。因此，它们已成为基于液体活检的生物标志物开发的有希望的候选者。
通过与韩国五家医院的多中心合作，研究团队收集并分析了总共470名个体的血浆样本，包括150名健康对照者和320名肺腺癌患者。
sEV-GCC2准确区分肺腺癌患者与健康个体
研究表明，肺腺癌患者的循环sEV-GCC2水平显著高于健康对照者。值得注意的是，sEV-GCC2表现出优异的诊断性能，能够以高度准确性区分患者与健康个体(AUC = 0.904)，支持其作为早期肺癌血液检测生物标志物的潜力。
除了诊断价值外，sEV-GCC2还被发现与患者预后相关。研究人员观察到，术前sEV-GCC2水平升高的患者复发风险更大，并且与无复发生存结果相关。这些发现表明，该生物标志物可能有助于评估术后复发风险并支持个性化治疗计划。
此外，细胞和动物研究表明，sEV-GCC2可能在癌细胞增殖、肿瘤生长和淋巴结转移中发挥作用。这些发现表明GCC2可能不仅仅是一种诊断生物标志物；它还可能是参与肺癌进展和侵袭性的治疗靶点。
向靶向治疗开发的潜在扩展
"这项研究展示了利用从韩国多家医院收集的临床血液样本识别早期肺癌的血液生物标志物的潜力，"金炫九教授表示。
"我们相信这种生物标志物可以在手术前后为风险分层和治疗规划做出贡献。重要的是，我们的研究结果还表明GCC2可能参与肺癌进展和恶性转化，突显了其作为治疗靶点的潜力。这为未来研究基于GCC2的肺癌靶向治疗开辟了机会。"
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