科学家开发出不易产生耐药性的新型抗生素

医药资讯 / 科研动态责任编辑:家医大健康2015-01-12 10:33:02 - 阅读时长2分钟 - 668字
科研团队开发出新型抗生素研发方法,成功研制teixobactin,通过破坏革兰氏阳性菌细胞壁中的高度保守脂质靶点杀灭细菌,不易产生耐药性。在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌血液感染和肺炎链球菌肺部感染的小鼠模型中,teixobactin高效清除感染,治疗剂量安全无副作用,且未引发细菌耐药性。研究指出该化合物对细菌关键靶点实施多方位攻击,未来需优化其溶解性以拓展临床应用,为应对耐药性细菌感染提供新策略。
抗生素耐药性teixobactin细菌细胞壁革兰氏阳性菌细菌感染小鼠模型

英国《自然》杂志网站7日刊登新成果说,科研人员开发出一种培养抗生素的新方法,并据此研发出一种新型抗生素,通过破坏细菌的细胞壁将其杀灭,且不易产生耐药性。

上世纪80年代以来,新的抗生素研发鲜有进展,而对现有抗生素产生耐药性的“超级细菌”越来越多。几乎所有天然抗生素都是从土壤中的细菌里分离出来,但目前实验室条件下能生存的细菌仅为土壤中全部细菌的约1%,这在很大程度上限制了新抗生素的研发。

研究者Kim Lewis表示,小鼠是检测化合物毒性非常好的模式动物,对小鼠实验结果显示,新型化合物teixobactin可以有效清除小鼠机体中的细菌。Teixobactin可以特异性地结合革兰氏阳性菌细胞壁中高度保守的脂质,同时也会对细菌其它关键靶点实施攻击。

文章中,研究者在两种感染小鼠模型中进行了teixobactin的检测,一种为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌血液感染的小鼠,另外一种为肺炎链球菌引发的肺部感染的小鼠模型;检测结果显示,化合物teixobactin可以有效治疗这两种小鼠的机体感染,而且使用的剂量对小鼠模型无任何副作用,更重要的是该化合物不会引发小鼠机体细菌产生耐药性。

Gerard Wright博士指出,目前环境中是否存在可以中和teixobactin作用的机制尚不清楚,但是本文研究揭示,teixobactin可以对革兰氏阳性致病菌进行靶向杀灭作用。未来研究者还需要进行更为深入的研究来增加这种新型化合物的可溶性,目前这种化合物的溶解性有限,如果研究人员可以改善其溶解性,那么其或许就可以进行更广的用途来治疗细菌性感染引发的疾病。

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