据报道，一名男子名叫埃里克，他的肌肤像一块橡皮泥，可以随意拉扯。这是由于他得了一种名叫Ehlers-Danlos的奇怪的肌肤病，这种病会另皮肤虚弱变松。他不仅没有厌弃自个肌肤。反而勇敢地走向舞台，为大家表演他的肌肤。
这种皮肤实在罕见，有网友表示，难道这不算是种“特异功能”？这种皮肤的特殊性让人惊讶，但它的病症绝不仅仅是皮肤可以拉扯那么简单，皮肤弹性过强是怎么回事儿？Ehlers-Danlos又是什么病？
什么是Ehlers-Danlos综合征？
Ehlers-Danlos综合征又称先天性结缔组织发育不全综合征，是由Ehlers（1901年）与Danlos（1908年）提出，指有皮肤和血管脆弱，皮肤先天性结缔组织发育不全综合征是由Ehlers（1901）与Danlos（1908）提出，指有皮肤和血管脆弱，皮肤弹性过强关节活动过大3大主症的一组遗传性疾病。
Ehlers-Danlos综合征有哪些症状？
临床常见三联征为：皮肤脆性增大、关节松弛及血管脆性增大。
EDS患者常有特殊的面容，如大眼睛、薄嘴唇、细鼻等，也可表现为蓝巩膜、眼距过宽、“猫头鹰”眼，可呈膝关节反曲畸形，特殊步态。
1、皮肤柔软、薄而有弹性，可拉伸较长且易自行回缩。皮肤易擦伤形成瘢痕，且易发生皮下反复血肿。
2、关节松弛，被动和主动活动度增加，易发生关节脱位或半脱位。
3、血管壁脆性增大，易产生胃肠道、呼吸道及牙龈出血。较严重出血常出现予Ⅳ、X型患者。
4、眼部畸形，包括角膜、巩膜、眼底、晶状体等异常（如斜视、晶状体异位、视网膜脱离等），常见于Ⅵ型EDS。
5、肌力减弱和易疲劳性是EDS常见的特征。婴幼儿一般为肌张力低下，而年长儿常主诉肌肉痉挛。
6、内脏异常可见于Ⅳ型EDS患者，包括节段性消化道及呼吸道扩张，肠道、子宫及支气管等自发性破裂，二尖瓣、三尖瓣脱垂亦常见。
如何预后预防Ehlers-Danlos综合征
预后：
Ⅳ型EDS病人通常死于心脏并发症，大多数死于20岁以前
其他亚型病人在无其他并发症情况下，寿命大多与正常人一样。
预防：
预防合并感染。防止外伤，预防血管破裂所致大出血。
弹性过强，关节活动过大3大主症的一组遗传性疾病。该征无根治方法。
本病有遗传倾向，不建议生育。
