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“规范药房”开到村 加大药品监督

家庭医生在线 2010/12/30 9:47:56

  12月27日下午,船山区唐家乡东山村村民杨寿云忙完农活后,顺便来到村卫生室买了3包 “三九感冒灵”。“以前有个头疼脑热要买点药,都得坐车到镇上去,有时候买一两块钱的药,车费都要五块多钱。”杨寿云说,现在药店开到了村上,村民买药方便多了。

  遂宁市食品药品监督管理局局长李伦介绍,该局促进工作重心向农村下移,加大农村药品监督网和供应网建设,使农村用药变得安全、方便。

  三级网络加强监管

  “我们这有一伙人在场镇设点卖药,有群众说卖的是假药……”近日,船山区药监局接到一乡镇药品信息员吴某打来的电话。当执法人员赶到现场时,一些人正以药品企业宣传的名义,非法兜售非处方药和保健药品。随后,执法人员对相关产品当场查封扣押。

  农村药品市场的监管一直都是薄弱环节。近年来,遂宁高度重视农村药品监督网络的建设,建立起了县、乡、村三级监督网络。该市在乡镇卫生院中聘任掌握一定药品监管知识的人作为药品协管员,在各行政村推荐乡村医生或村干部作为信息员。

  目前,遂宁共聘任协管员1643人,信息员495人,药品监督网已覆盖100%的行政村。

  配送体系无缝覆盖

  12月27日,回春堂药业配送中心,电脑上药品信息化管理系统正在运行,系统弹出安居区三家镇发来的订货单:藿香正气水120盒、感冒胶囊100盒……工作人员将订货单核对打印后,便交给药剂员配药。

  “一个网点大概每周会要货3次,缺啥要啥,避免药物过期。无论多远,我们都会在24小时内送到。”四川回春堂药业董事长梁山说。

  药品配送是确保药品安全的关键。近年来,该市加大药品配送体系建设,使药品配送覆盖率达到了100%。

  在具体操作中,该市药监系统对取得配送资格的企业,实行审验制、药品配送情况报备制,敦促企业成立配送中心,在配送网点建立台账制度,将药品的生产厂家、配送企业、批号、效期等信息登记造册,确保每一个药品都能找到来源。

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  村村都有“规范药房”

  走进船山区唐家乡长虹村卫生室,诊断室、治疗室、观察室一应俱全,中药储柜整齐罗列,西药柜里,处方药、非处方药摆放有序。

  “这跟以前比起来,可说从里到外都两个样啊。”卫生室负责人余凯昌说。以前,卫生室还是个破旧的小青瓦房子,药品都是用布袋、竹篓装,不时还会跳出老鼠、蟑螂。

  2007年,遂宁开展“规范药房”建设,由政府出资联合打造了集村卫生室、新农合报销点、计生服务室为一体的“规范药房”。

  “现在对卫生室的面积、通风度,对药品存储环境的温湿度、防鼠防虫等都有严格规定。”余凯昌说,缺药时也不用为了省事大量进货备在店里,一个电话打到配送中心,公司就会很快把药送上门。

  目前,遂宁市建成“规范药房”1255家,确保了村民在家门口就能买到用到质量可靠的药品。

(责编:温小军 )

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相关问答
Q:家庭小药箱应该远离处方药 ?

近年来,随着百姓们生活水平的不断提高,自我保健的方式也在不断变化。许多家庭开始设置“家庭小药箱”,放上一些常规的药物和医疗用品,来应对突发的受伤和病痛。

  然而,由于缺乏足够的医药知识,人们在选择小药箱内的药品时往往会出现纰漏,导致用药不当的情况发生。
尤其是有些家庭将使用规范十分严格的处方药也当做日常用药使用,造成了严重的后果。
  处方药,简称Rx药,是为了保证用药安全,由国家卫生行政部门规定或审定的,需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药或属于刚上市的新药,药物活性和机理都有待进一步的研究来确定,因此需在医师的指导下审慎使用。
  而非处方药则是指消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品,即不需要凭借执业药师或助理药师的处方既可自行选购、使用的药品。非处方药外包装上都标有“OTC”字样,获得这一资质也需经过国家药品监督部门的严格审查。例如通用名称为“小儿氨酚烷胺颗粒”的儿童感冒药优卡丹,便是在2004年经国家监督管理部门反复遴选、审评,最终批准为OTC药品的。同时,国家监督管理部门还制定了小儿氨酚烷胺产品的OTC说明书范本,进一步保证了用药的安全性
  因此,在挑选家庭小药箱的组成成分时,一定要仔细查看外包装上的说明,认清药品的用途和使用方法,拒绝处方药进入。同时使用非处方药也应慎重地按照说明书的指导,提升用药安全性,以免延误治病良机。  

Q:来例假时可以吃吗?

你到底是吃什么药呢?你说了我们才知道的啊,现在市场上的药品多如牛毛,龙蛇混杂,有很多药我们医生都没听说过的,还有很多是老药用新名的.但是你可以看这个药有没有国药准字号的,在网上查一下这个准字是不是这个药这个厂生产的,要有是真的那么这就是国家部门所认可的.“国药准字”是药品生产单位在生产新药前,经国家食品药品监督管理局严格审批后,取得的药品生产批准文号,相当于人的身份证.其格式为:国药准字+1位字母+8位数字,其中化学药品使用的字母为“H”,中药使用的字母为“Z”等等.只有获得此批准文号,药品才可以生产,销售.  由于历史原因,以前省级药品主管部门有权对药品进行审批,一些药品使用的是地方批准文号,如“京卫药准字”,“沪卫药准字”等.这些药品都是根据各省,直辖市的地方药品标准审批的,不利于国家对药品的统一管理.  为了保证临床用药安全,1999年以后,国家将过去的地方药品标准,提升为国家药品标准,对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿,对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号,对不符合国家标准的药品予以淘汰,同时将新药审批的权限划归为国家食品药品监督管理局.  

Q:喜炎平注射液

药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》(以下简称《通报》)公开发布以来,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。  本期通报品种为喜炎平注射液和脉络宁注射剂,两个品种均属于中药注射剂,安全性问题突出且较为相似,严重不良反应中过敏反应所占比例较大。为使医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解两个品种的安全性问题,降低用药风险,故通报此两个品种。本通报旨在提醒广大医务人员在选择用药时,仔细询问患者过敏史,并进行充分的风险/效益评估,告知患者可能存在的用药风险;相关生产企业应尽快完善产品说明书的相关安全性信息,增加药物配伍信息等,加强产品上市后安全性研究及不良反应的跟踪监测工作,采取有效措施,降低严重药品不良反应的发生,保障公众的用药安全。警惕喜炎平注射液的严重过敏反应喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物,功能主治为清热解毒,止咳止痢。用于支气管炎、扁桃体炎,细菌性痢疾等。  2011年1月1日至2011年12月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关喜炎平注射液的病例报告共计1476例(单用喜炎平注射液病例报告971例,占65.79%),不良反应/事件主要为全身性损害、呼吸系统损害、心血管系统一般损害、皮肤及其附件损害等。其中严重病例49例(单用喜炎平注射液病例报告32例,占65.31%),占整体报告3.32%。病例报告涉及14岁以下儿童患者较多。

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