继2012年羚羊感冒胶囊、斯达舒等药品卷入毒胶囊漩涡后，近日，修正药业又一明星产品肺宁颗粒因原料部分霉变引发药品安全质疑——这个宣称以“良心药、放心药、管用的药”为理念的医药集团，却屡次上演让消费者凉心的事件。
再生事端
以“解除人类疾病”为使命的修正药业再次出现药品安全问题。
11月15日，CFDA（国家食品药品监督管理总局）公布飞行检查结果，由于修正药业（柳河厂区）原料库存放的用于生产肺宁颗粒的药材返魂草部分发生霉变变质，且企业存在故意编造虚假检验报告等行为，已要求吉林省局依法收回其药品GMP（药品生产质量管理规范）证书。飞行检查即事先不通知被检查企业而对其实施快速的现场检查。
“药品GMP证书被收回意味着涉事工厂停止生产有关产品，这是相当严重的事情，需要重新申请、认证批准后才能恢复生产。”一位从事GMP相关工作的人士说。
从吉林省局获悉，修正药业（柳河厂区）取得新版药品GMP证书的时间是今年3月，至今仅8个月。“刚拿到证书几个月就出现这种情况……现在GMP认证时造假的比较多，有些检查人员也是睁一眼闭一眼。”该从事GMP相关工作的人士直言。但现在出了这种事情，重新认证时，“检查会比较严格”。
11月17日，修正药业通过官网作出回应，称已封存涉事厂区的原料库，将配合销毁霉变药材，并对相关责任人予以处理，杜绝不符合规定的原料流入生产线。一位业内人士在解读其回应内容后认为，修正药业并没有反驳CFDA指出的“违法违规行为”，“这证明它承认了，它瞒报了”。
药材霉变后，其有效成分会发生改变，可能产生毒性霉菌黄曲霉素等，若使用这种霉变药材生产药品并服用，则可能造成消费者感染。该管理者认为：“作为一个药厂，应该对药品保持严谨的态度，不应该出现这种问题。”
目前，各地部分药店包括网上药店已停售修正药业的肺宁颗粒药品。其中一位天津地区连锁药店负责人表示，虽然尚未接到药监部门的通知，但为了安全起见，其在得知此事后已将药店内的该药品下架。
据南方一位连锁药店经营者回忆，在2012年毒胶囊事件发生后，其所在地区的大部分修正药业的业务员选择了离职，“一个企业出了那么大的问题，那段时间没有药店进它家的药”，后来修正药业从总部重新调派了业务员，才又慢慢做起来。可是，“现在看来，经历了毒胶囊重创的修正药业似乎并没有真正引起对药品安全的重视。”该经营者感慨。
强势营销
上述经营者透露，在毒胶囊事件逐渐平息、修正药业的胶囊类药品恢复销售初期，“它曾把一些药品以很低的价格供给终端，以前供货价十五六块的，那时只要几块钱。”该经营者怀疑，那些低价药品中可能含有未被销毁的问题胶囊。但该说法未得到修正药业的证实。
就同类药品而言，通常情况下修正药业的价格往往高于其他品牌，“一般高出30%-50%，有些甚至高出一两倍，不论供货价还是零售价”。
以肺宁颗粒为例，修正牌的零售价格接近30元/盒，而万通牌的在20元/盒上下，即使是被视作竞争对手的同仁堂牌养阴清肺丸，其零售价格也刚10元/盒出头。以至于不少消费者质疑：“价格已经比较高了，为什么还会出问题？”
据上述经营者介绍，修正药业的业务员“非常多，每天都会有业务员来做工作”，最多的时候可以在一天内一个药店里见到它负责不同药品的8个业务员，“比其他药厂的多出几倍”。修正药业官网显示，其现有员工10万余人。
不仅如此，该经营者表示，修正药业对终端采取的是捆绑销售，“比如我要进200盒肺宁颗粒，它可能会搭配几个其他品种给我，然后你会发现我药店里有十几个乃至三四十个品种都是它的，这也是为什么消费者会觉得它的药做得比较好”。可如果不接受这种方式，供货价会升高，药店成本也会增加。
有药店采购人员曾就修正药业的供货价问题询问其业务员，得到的回答是：“没办法，我们修正药业的药就是这么贵。”
该采购人员注意到，在修正药业的斯达舒和肺宁颗粒投放广告之后，“在短短几年内，各提价三四次了，肺宁颗粒在打广告之前的零售价还不到20块”。而同时期其他品牌的同类药品较少提价。
修正药业下辖76个全资和控股子公司，其中不少是通过并购而来。“以前被修正药业收购的一个药厂，它原来的药品在打上修正的牌子后，价格直接涨了一倍。”该采购人员说。同理，他认为，当其任一药品出现问题，也都有可能波及同品牌的其他产品。
一位熟悉修正药业的人士婉转表示，有些企业的规矩和质量意识不太强，总觉得什么事都可以靠关系搞定，但实际上把钱过多地用在了广告营销和终端维护等方面，而降低了对产品质量的管理。
