病情分析： 你好朋友，通过你的描述和临床症状，您家宝宝可能存在有癫痫病的情况。 指导意见： 我给您的建议是到正规医院神经内科接受脑电地形图的检测，确诊癫痫以后可以长期服用卡马西平进行治疗。

很多人对帕金森病不是很了解，如果看到帕金森病人发抖，或者走路不利索的样子（会误解），以前有一个科教片，有个病人在超市买东西，手抖，动作很慢，就被别人怀疑是小偷，或者觉得这个人怎么这么慢呢，好烦。有人在过马路的时候忽然停住了，司机就很烦躁，大声的拍喇叭，就给病人造成了不敢出门的阴影。　　当然了，这些都是因为大家对于疾病不了解导致的，所以在国外有很多人在得了帕金森病以后，很幽默的在自己身上贴一个牌子，“我是帕金森病患者，如果有什么带来不便，请原谅。”这样就很好，首先要求病人要有一个很健康的心态，这个病不是一个见不得人的事情；再一个是我们公众也要有一个这样的意识，知道并且理解帕金森病人的痛苦，对帕金森病人进行关注，并给予一些帮助；而最亲的人是家人，家人对于帕金森病人肯定是要帮助的，这对家人来讲确实是个挑战，尤其是对病人的子女、配偶，是一个很严峻的挑战，曾经有一个帕金森病人写过一首诗，他形容自己每天在天堂和地狱间穿梭，他好的时候和正常人差不多，但是差的时候简直是生不如死。因为帕金森病人需要长期的照顾，尤其是晚上，对于照顾者来讲是很痛苦的，因为病人翻不了身，需要家人帮助他翻身，例如夜起，就一定需要家人来帮助他，所以对照顾者是一个非常大的考验，因为他们也有焦虑和抑郁的可能。因此家庭成员不仅要对帕金森病人关注，对于照顾者也应该关注。社会能够提供什么帮助呢？我想首先从政府层面说，能够给病人在医疗方面提供更多的资源，对他们要有一个倾斜，提供更多的资源，比如说很多中老人得了帕金森病后丧失了工作能力，经济能力就比较差，而目前抗帕金森的药物治疗又非常昂贵，所以如果政府能够多拿一些资源，比如社会保险，医疗等方面的资源，那么就能给他们更多的帮助。因为这些药别人是不能吃的，吃了反而不舒服，因此不存在把药开回去给亲戚朋友吃。　　第二，要帮助他们走出家庭，融入社会。因为很多病人在病情不是很重的时候，他们缺少沟通、交流，没有一个提供交流的场所。而在很多发达国家，帕金森病人都有自己的病友团体，我们国家做的比较好的地方就有癌症康复会、残疾人康复会，在康复会里面，病人可以进行互相交流经验，相互鼓励，而我们国家帕金森病人并没有这么一个团体。在我们国家的香港就做的很好，政府会利用一些基金会，或者政府拿出钱来组织帕金森病友协会，他们会定期组织活动，请医生、康复师进行讲座，给他们进行这样的一些公益活动，让他们的病友也活的比较有尊严，也是我们温总理提出来的“活的要有尊严”。　　再一个，现在的公共设施都会给残疾人设置一些专门的通道，这次在“4.11”的时候，我们要搞一个活动，广西有个病友非常为病友自己着想，他给温总理写了一封信，他提到一个很好的建议，“在公共场所给帕金森病人提供一个特殊通道”，我觉得这个想法是非常好的，我们的政府在建造一些公共设施的时候，也要考虑到这一部分特殊需求的人，不光是有聋哑人、盲人，还有这么一种特殊人群，他们虽然不是残疾人，但是有时候比残疾人更加需要这样的一些设施来帮助他们。

你好，帕金森病主要需与其他原因所致的帕金森综合征相鉴别。帕金森综合征是一个大的范畴，包括原发性帕金森病、帕金森叠加综合征、继发性帕金森综合征和遗传变性性帕金森综合征。症状体征不对称、静止性震颤、对左旋多巴制剂治疗敏感多提示原发性帕金森病。祝你健康！