完全型常染色体单体Complete monosomies of the autosomes 更新时间：2025-05-27 22:55:29 关键词 索引词 Complete monosomies of the autosomes
展开 别名 整条常染色体缺失、常染色体全单体、全染色体单体型、常染色体单体综合症
展开 完全型常染色体单体的临床与医学定义及病理机制说明
临床与医学定义 完全型常染色体单体（Complete monosomies of the autosomes）是指某一特定常染色体在细胞中完全缺失一条的非性染色体异常状态。正常人类体细胞含46条染色体（22对常染色体+2条性染色体），完全型单体表现为某一常染色体仅存单拷贝（45条染色体）。此类异常通常导致胚胎发育早期严重缺陷，绝大多数在妊娠早期自然流产，极少数存活至新生儿期者伴有严重多系统畸形及功能障碍。
病因学特征
遗传学基础 ：
常染色体单体属于染色体数目异常，源于配子形成或胚胎发育早期的染色体分配错误。
完全型单体指所有体细胞均缺失某一常染色体，区别于嵌合型单体（仅部分细胞受累）。
发生机制 ：
减数分裂不分离 ：父源或母源配子形成过程中，某一常染色体未能分离，产生缺对该染色体的配子（22条染色体）。此类配子与正常配子（23条）结合后形成单体合子（45条）。有丝分裂错误 ：正常二倍体合子在早期卵裂阶段丢失某一常染色体，若所有子代细胞均继承此异常，则形成完全型单体。
病理机制
单倍剂量不足（Haploinsufficiency） ：
常染色体基因通常需双拷贝维持正常功能。单拷贝导致关键基因表达量不足，影响细胞增殖、分化和凋亡调控。
剂量敏感基因（如转录因子、发育调控基因）的缺失对胚胎发育影响尤为显著。
多器官发育异常 ：
基因剂量失衡破坏发育相关信号通路（如SHH、WNT、FGF），导致原肠胚形成、体节分化和器官原基建立的紊乱。
不同常染色体单体累及的基因群差异显著，但均呈现多系统结构畸形和功能障碍。
特异性病理表现 ：
单体21 ：唯一可能存活至分娩的常染色体完全型单体，仍伴严重畸形（如心脏缺陷、食管闭锁）。其他常染色体单体 （如1号、5号）：胚胎致死性极高，常见绒毛组织活检中检出。
临床表现
症状特征 ：
胚胎致死性 ：除21号染色体单体外，其他完全型常染色体单体几乎均导致妊娠10周内流产。存活病例特征 ：严重生长受限（出生体重<3rd百分位）、颅面部畸形（小头畸形、眼距宽）、先天性心脏病（房室间隔缺损）、神经管闭合不全及四肢短小。实验室特征 ：产前超声可见颈项透明层增厚、全身水肿；产后染色体核型分析为确诊依据。
参考文献 ：医学遗传学权威文献（如《Thompson & Thompson Genetics in Medicine》）、国际出生缺陷监测系统（ICBDSR）数据。