先天性肺动脉瓣异常Congenital anomaly of pulmonary valve

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码LA8A.0

子码范围LA8A.00 - LA8A.0Z

路径

索引词Congenital anomaly of pulmonary valve

缩写CPVA、先天性PAV异常

别名肺动脉瓣先天性异常、先天性肺动脉瓣缺陷、肺动脉瓣出生缺陷、先天性肺动脉瓣疾病、先天性肺动脉瓣问题

先天性肺动脉瓣异常的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 超声心动图：显示肺动脉瓣形态异常，如瓣叶增厚、粘连或数量异常。
- 心导管检查：通过测量右心室和肺动脉之间的压力差来确定狭窄程度。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型症状：
  - 呼吸困难（活动后气短，尤其在体力活动或情绪激动时更为明显）。
  - 疲劳感（容易感到疲倦，活动耐力下降）。
  - 晕厥（严重病例中，由于心脏输出量不足导致脑部供血不足，可能出现晕厥或近乎晕厥）。
- 典型体征：
  - 心脏杂音：体检时可以听到响亮、粗糙的收缩期喷射性杂音，通常在胸骨左缘第二肋间最明显。
  - 颈静脉怒张：右心衰竭时，颈静脉充盈或怒张。
  - 肝肿大：肝脏因右心衰竭而充血肿大，触诊时可触及肝下缘。
  - 下肢水肿：由于右心衰竭导致体循环淤血，患者可能出现双下肢对称性凹陷性水肿。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无病原学证据，需同时满足以下两项：
  - 典型症状（呼吸困难+疲劳感）。
  - 典型体征（心脏杂音+其他体征之一）。

影像学检查：
- 超声心动图：
  - 异常意义：显示肺动脉瓣形态异常，如瓣叶增厚、粘连或数量异常。测量跨瓣压力差，评估狭窄程度。
- 胸部X线：
  - 异常意义：可见右心室增大、肺动脉段突出等表现。
- MRI/CT：
  - 异常意义：用于评估心脏结构和血流动力学变化，特别是复杂病例。
心电图：
- 异常意义：可见右心室肥厚的表现，如V1导联R波增高、T波倒置等。
心导管检查：
- 异常意义：通过测量右心室和肺动脉之间的压力差来确定狭窄程度。
实验室检查：
- 血液检查：
  - C反应蛋白（CRP）：排除感染性心内膜炎。
  - 血常规：评估是否有贫血或感染。
- 心肌酶谱：
  - CK-MB：评估心肌损伤情况。
  - 肌钙蛋白：进一步评估心肌损伤。

超声心动图：
- 瓣膜形态异常：直接确诊肺动脉瓣异常。
- 跨瓣压力差：评估狭窄程度（轻度：<40 mmHg；中度：40-100 mmHg；重度：>100 mmHg）。
心电图：
- 右心室肥厚：V1导联R波增高、T波倒置等，提示右心室负荷增加。
胸部X线：
- 心脏轮廓扩大：可见右心室增大、肺动脉段突出等表现，提示右心室负荷增加。
心导管检查：
- 压力差测定：直接测量右心室和肺动脉之间的压力差，确诊狭窄程度。
血液检查：
- C反应蛋白（CRP）升高：提示可能有感染性心内膜炎。
- 白细胞计数升高：提示可能存在感染。
- 血红蛋白降低：提示贫血，可能与心脏功能不全有关。
心肌酶谱：
- CK-MB升高：提示心肌损伤。
- 肌钙蛋白升高：进一步确认心肌损伤。

权威依据：美国心脏病学会（ACC）和美国心脏协会（AHA）联合发布的《先天性心脏病诊断和治疗指南》。