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先天性食管蹼或食管环Congenital oesophageal web or ring

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码LB12.0

关键词

索引词Congenital oesophageal web or ring、先天性食管蹼或食管环、先天性食管蹼、先天性食管环、先天性Schatzki环
缩写CEWR
别名食管蹼、食管环、先天性食管隔膜、先天性食管粘膜环

先天性食管蹼或食管环的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 吞咽困难
    • 患者常感到固体食物难以通过食管,严重时液体也受影响。这种症状在进食时尤为明显,是先天性食管蹼或食管环最常见的主诉(高,70%-90%)。
  2. 胸骨后疼痛
    • 部分患者会在吞咽时感到胸部不适或疼痛,程度轻重不一(常见,40%-60%)。
  3. 反流
    • 由于食物滞留导致反流,引起不适感(常见,30%-50%)。
  4. 窒息感
    • 在进食过程中,食物可能卡在食管内,导致窒息感(多见于婴儿期患者,较少见,10%-20%)。

其他可能症状

  1. 体重下降
    • 长期的吞咽困难可能导致营养不良和体重下降(常见,30%-50%)。
  2. 面色苍白
    • 合并Plummer-Vinson综合征时可能出现缺铁性贫血相关面色苍白(较少见,10%-20%)。
  3. 乏力
    • 严重营养不良或合并贫血时可出现乏力(较少见,10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 食管狭窄
    • 通过内镜检查可见食管某段的不完全性梗阻,呈环状或蹼状结构(高,80%-90%)。
  2. 食管扩张
    • 狭窄部位近端食管因长期梗阻而出现扩张(常见,40%-60%)。
  3. 黏膜炎症
    • 内镜下可见食管黏膜充血或局部增生(常见,50%-70%)。

非典型体征

  1. 口腔黏膜苍白
    • 合并缺铁性贫血时可能出现(较少见,10%-20%)。
  2. 指甲凹陷(匙状甲)
    • 仅见于合并Plummer-Vinson综合征的患者(较少见,10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 内镜检查
    • 可直接观察到食管蹼或食管环的存在及其位置,是最常用的诊断方法(检出率:约90%-95%)。
  2. X线检查
    • 钡餐造影显示食管狭窄带或蹼状结构,有助于评估病变的程度和范围(异常率:约80%-90%)。
  3. 血液检查
    • 合并Plummer-Vinson综合征时,血常规可发现缺铁性贫血(阳性率:约30%-50%)。
  4. CT扫描
    • 可用于评估食管壁结构及排除其他并发症,但非首选诊断方法。

注:临床表现因个体差异而异。部分患者可能无明显症状,仅在内镜检查或其他影像学检查时偶然发现。婴幼儿患者症状通常更显著。具体诊断和治疗建议请咨询专业医师。

条目先天性食管蹼或食管环LB12.0
条目食管闭锁LB12.1
条目食管瘘不伴闭锁LB12.2
条目先天性食管狭窄或缩窄LB12.3
条目先天性食管憩室LB12.4
条目先天性食管扩张LB12.5
条目其他特指的支气管结构发育异常LA74.Y
条目其他特指的食管结构发育异常LB12.Y
条目未特指的食管结构发育异常LB12.Z