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联体双胎Conjoined twins

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码LD2G

关键词

索引词Conjoined twins、联体双胎、连体双胎、联体儿、胸腹联体儿、胸联双胎、胸部联胎、胸腹连体儿、胸骨联胎、剑突联胎、剑突联体、脐部联胎、脐联体儿、臀部联胎、臀连双胎、臀部联体儿、坐骨联胎、坐骨联体双胎、坐骨联体、脊柱联胎、颅联体、头连双胎、连颅双胎、连头婴、并头联胎畸形、并头联胎、单头联胎、头联双胎、头部联胎、颅部联胎、双头畸胎、双头联体、双头联体双胎、双颅、双臀畸胎、双臀联体双胎、寄生式连胎、头胸联双胎、双面联胎、胸腹联体婴、寄生双胎
同义词siamese twin、twin fusion
缩写siamesetwin、twinfusion、Conjoinedtwins
别名连体双胞胎、连体婴儿、连体胎儿、连体婴儿畸形、双胞胎连体

联体双胎的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 超声检查阳性
      • 通过产前超声检查明确显示两个胎儿的部分或全部身体结构相连。
      • 确认胎儿共用某些器官或组织,如心脏、肝脏等。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 母体早孕反应加重:怀有联体双胎的孕妇在怀孕早期可能会出现较重的恶心、呕吐等早孕反应。
      • 腹部膨隆明显:由于两个胎儿部分或全部连接在一起,孕妇的腹部膨隆可能比单胎妊娠更为明显。
    • 非典型症状
      • 腹痛和不适:孕妇可能会感到腹部疼痛或不适,尤其是在胎儿活动时。
      • 呼吸困难:随着妊娠进展,孕妇可能会出现呼吸困难,尤其是当胎儿占据较大空间时。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
    • 若无超声检查证据,需结合以下两项:
      • 典型临床表现(母体早孕反应加重+腹部膨隆明显)。
      • 非典型症状(腹痛和不适+呼吸困难)。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • 超声检查
      • 异常意义:超声检查是诊断联体双胎的主要手段,可以详细显示胎儿的连接部位和共享器官。发现胎儿部分或全部身体结构相连,确认共用器官如心脏、肝脏等。
    • MRI检查
      • 异常意义:MRI可以提供更详细的解剖结构信息,帮助评估胎儿的连接情况和器官共享程度。对于复杂的连接部位,MRI能够提供更为精确的图像,有助于制定手术方案。
  2. 染色体分析

    • 染色体核型分析
      • 异常意义:有时需要进行染色体分析以排除其他遗传性疾病。染色体异常如三倍体等可能导致胚胎发育异常,增加联体双胎的风险。
  3. 血液生化检查

    • 母体血清标志物
      • 异常意义:某些母体血清标志物如α-胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)等可能升高,提示胎儿发育异常。
  4. 羊水穿刺

    • 羊水细胞培养
      • 异常意义:通过羊水穿刺获取羊水样本,进行羊水细胞培养和染色体分析,进一步排除其他遗传性疾病。

三、实验室检查的异常意义

  1. 超声检查

    • 超声阳性:直接确诊联体双胎,显示胎儿部分或全部身体结构相连,确认共用器官如心脏、肝脏等。
  2. MRI检查

    • MRI阳性:提供详细的解剖结构信息,帮助评估胎儿的连接情况和器官共享程度。对于复杂的连接部位,MRI能够提供更为精确的图像,有助于制定手术方案。
  3. 染色体分析

    • 染色体异常:染色体异常如三倍体等可能导致胚胎发育异常,增加联体双胎的风险。染色体核型分析结果异常支持诊断。
  4. 血液生化检查

    • 母体血清标志物升高:某些母体血清标志物如α-胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)等可能升高,提示胎儿发育异常。
  5. 羊水穿刺

    • 羊水细胞培养异常:通过羊水穿刺获取羊水样本,进行羊水细胞培养和染色体分析,进一步排除其他遗传性疾病。染色体异常结果支持诊断。

四、总结

权威依据:《妇产科学》、《胎儿医学》等相关指南。

条目以中枢神经系统异常为主要特征的综合征LD20
条目以眼部异常为主要特征的综合征LD21
条目以牙异常为主要特征的综合征LD22
条目以血管异常为主要特征的综合征LD23
条目以骨骼异常为主要特征的综合征LD24
条目以面部或四肢畸形为主要特征的综合征LD25
条目以肢体异常为主要特征的综合征LD26
条目以皮肤或黏膜异常为主要特征的综合征LD27
条目以累及结缔组织为主要特征的综合征LD28
条目以肥胖为特征的综合征LD29
条目性发育畸形LD2A
条目早衰综合征LD2B
条目过度生长综合征LD2C
条目神经皮肤综合征LD2D
条目先天性代谢缺陷引起的结构性异常综合征LD2E
条目多发性结构异常综合征,主要身体系统未受累LD2F
条目联体双胎LD2G
条目遗传性耳聋综合征LD2H
条目其他特指的多发性发育异常或综合征LD2Y
条目未特指的多发性发育异常或综合征LD2Z