联体双胎Conjoined twins

更新时间：2025-10-09 15:50:52

编码LD2G

路径

关键词

索引词Conjoined twins、联体双胎、连体双胎、联体儿、胸腹联体儿、胸联双胎、胸部联胎、胸腹连体儿、胸骨联胎、剑突联胎、剑突联体、脐部联胎、脐联体儿、臀部联胎、臀连双胎、臀部联体儿、坐骨联胎、坐骨联体双胎、坐骨联体、脊柱联胎、颅联体、头连双胎、连颅双胎、连头婴、并头联胎畸形、并头联胎、单头联胎、头联双胎、头部联胎、颅部联胎、双头畸胎、双头联体、双头联体双胎、双颅、双臀畸胎、双臀联体双胎、寄生式连胎、头胸联双胎、双面联胎、胸腹联体婴、寄生双胎

同义词siamese twin、twin fusion

缩写siamesetwin、twinfusion、Conjoinedtwins

别名连体双胞胎、连体婴儿、连体胎儿、连体婴儿畸形、双胞胎连体

联体双胎的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

联体双胎是一种罕见且复杂的先天性畸形，属于单卵双胞胎的特殊发育异常。正常情况下，单卵双胞胎的受精卵在受精后第8-13天内分裂为两个独立胚胎，而联体双胎因受精卵未能在此关键窗口期内完全分离，导致两个胎儿身体部分结构相连。根据连接部位可分为胸腹联体、臀部联体、头部联体等类型。

病因学特征

遗传因素：

联体双胎可能与某些基因异常或染色体结构变异相关，但具体遗传机制尚未明确。
家族性病例罕见，目前无明确遗传模式证据。

环境因素：

孕早期暴露于致畸物质（如沙利度胺、部分抗癫痫药物）或病原体感染（如风疹病毒）可能干扰胚胎正常分裂。
吸烟、酗酒等不良生活习惯可能间接增加胚胎发育异常风险。

母体健康问题：

母体代谢性疾病（如未控制的糖尿病）或子宫内环境异常可能影响胚胎早期发育，但其与联体双胎的直接关联尚未完全明确。
母体营养缺乏（如叶酸不足）可能与多种先天性畸形相关，但缺乏联体双胎的特异性证据。

病理机制

胚胎发育异常：

联体双胎源于受精卵分裂延迟或停滞，导致两个胚胎未能完全分离。若分裂发生在原条形成后（受精13天后），部分中胚层组织可能无法独立发育，形成连接区域。
连接部位可能涉及皮肤、肌肉、骨骼及内脏器官的共享，如共用心包、肝脏或肠道。

连接部位的影响：

胸腹联体常合并心血管系统异常，如共同心房或心室；头部联体可能共享硬脑膜或静脉窦。
连接组织的血管吻合和神经分布异常可导致复杂生理紊乱（如循环系统交叉灌注）。

临床表现

解剖特征：

体表连接为最显著特征，连接范围可从简单皮肤软组织融合到复杂内脏器官共享。
约75%的病例为前侧连接（胸腹联胎），20%为后侧连接（骶尾部联胎），其余为颅部或其他部位。

功能异常：

共享器官可能导致功能障碍，如共用心脏者易发心力衰竭，共享肝胆系统者易出现胆汁淤积。
神经系统连接（如头部联胎）可能引起癫痫、运动协调障碍或意识状态差异。

参考文献：搜狗百科、搜狐网、大众养生网、京东等。