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联体双胎Conjoined twins

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编码LD2G

关键词

索引词Conjoined twins、联体双胎、连体双胎、联体儿、胸腹联体儿、胸联双胎、胸部联胎、胸腹连体儿、胸骨联胎、剑突联胎、剑突联体、脐部联胎、脐联体儿、臀部联胎、臀连双胎、臀部联体儿、坐骨联胎、坐骨联体双胎、坐骨联体、脊柱联胎、颅联体、头连双胎、连颅双胎、连头婴、并头联胎畸形、并头联胎、单头联胎、头联双胎、头部联胎、颅部联胎、双头畸胎、双头联体、双头联体双胎、双颅、双臀畸胎、双臀联体双胎、寄生式连胎、头胸联双胎、双面联胎、胸腹联体婴、寄生双胎
同义词siamese twin、twin fusion
缩写siamesetwin、twinfusion、Conjoinedtwins
别名连体双胞胎、连体婴儿、连体胎儿、连体婴儿畸形、双胞胎连体

联体双胎的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 母体早孕反应加重
    • 怀有联体双胎的孕妇在怀孕早期可能出现较严重的恶心、呕吐等早孕反应(需注意:目前尚无大规模研究证实发生率,临床观察提示可能较单胎更明显)。
  2. 腹部膨隆明显
    • 由于两个胎儿部分连接,孕妇腹部膨隆程度可能较单胎妊娠更显著(需结合孕周和胎儿连接类型综合判断)。

其他可能症状

  1. 腹痛和不适
    • 孕妇可能出现腹部张力增高或钝痛,尤其在胎儿活动时(发生率数据缺乏循证支持)。
  2. 呼吸困难
    • 妊娠晚期可能因膈肌上抬出现呼吸受限(与胎儿体积和连接方式相关)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 超声检查发现
    • 超声检查是诊断联体双胎的主要依据,可显示两个胎儿存在解剖连接(诊断敏感性接近100%)。
    • 可能发现胎儿共享器官(如肝脏、骨骼系统等),但心脏共用的发生率仅占联体双胎的约6%(需结合影像学确认)。
  2. 腹部触诊
    • 触诊可能发现异常增大的子宫轮廓,但明确感知胎儿连接部位较困难(受孕周和检查者经验影响)。

非典型体征

  1. 胎儿心率异常
    • 若存在循环系统共享,可能出现胎心节律异常(如双胎心率同步)。
  2. 羊水量异常
    • 可能合并羊水过多(与神经管畸形或吞咽功能障碍相关)。

实验室与影像学特征

  1. 超声诊断
    • 孕早期(11-14周)经阴道超声可初步筛查,孕中期经腹超声可明确连接部位(诊断准确率>95%)。
  2. MRI检查
    • 胎儿MRI有助于评估复杂连接(如颅部联胎)和器官共享细节(软组织分辨率优于超声)。
  3. 染色体分析
    • 联体双胎多属单卵双胎,染色体异常风险与单胎妊娠相似(非诊断必需项目)。

参考文献

(注:建议补充引用UpToDate、Williams Obstetrics等权威文献,原参考文献来源需谨慎采用)

条目以中枢神经系统异常为主要特征的综合征LD20
条目以眼部异常为主要特征的综合征LD21
条目以牙异常为主要特征的综合征LD22
条目以血管异常为主要特征的综合征LD23
条目以骨骼异常为主要特征的综合征LD24
条目以面部或四肢畸形为主要特征的综合征LD25
条目以肢体异常为主要特征的综合征LD26
条目以皮肤或黏膜异常为主要特征的综合征LD27
条目以累及结缔组织为主要特征的综合征LD28
条目以肥胖为特征的综合征LD29
条目性发育畸形LD2A
条目早衰综合征LD2B
条目过度生长综合征LD2C
条目神经皮肤综合征LD2D
条目先天性代谢缺陷引起的结构性异常综合征LD2E
条目多发性结构异常综合征,主要身体系统未受累LD2F
条目联体双胎LD2G
条目遗传性耳聋综合征LD2H
条目其他特指的多发性发育异常或综合征LD2Y
条目未特指的多发性发育异常或综合征LD2Z