小肠先天性憩室Congenital diverticulum of small intestine

更新时间：2025-10-09 15:50:52

小肠先天性憩室的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

小肠先天性憩室是指在胚胎发育过程中，由于卵黄管退化异常导致的小肠壁全层向外突出形成的囊状结构。这些憩室通常发生在小肠的肠系膜对侧缘，最常见于回肠末端。小肠先天性憩室属于先天性消化道畸形，约60%病例为单发，多数患者终生无症状。

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病因学特征

1. 先天性因素：

• 主要与胚胎期卵黄管退化障碍相关。正常发育过程中，连接中肠与卵黄囊的卵黄管应在妊娠5-9周完全闭锁。若该过程异常，未闭锁的卵黄管残留将形成憩室。
• 梅克尔憩室（Meckel憩室）是此类畸形的典型代表，由卵黄管回肠端未闭合形成，约占先天性小肠憩室的98%。

2. 胚胎发育异常：

• 胚胎期肠管血管发育异常可能导致局部肠壁薄弱，在肠腔内压力作用下逐渐膨出形成真性憩室。
• 部分病例伴随其他先天性畸形，如脐肠系膜管残留、肠旋转不良等。

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病理机制

1. 解剖学改变：

• 先天性憩室包含肠壁全层结构（黏膜层、肌层、浆膜层），多呈指状或袋状突出，长度2-5cm不等。
• 约50%的梅克尔憩室内含异位组织，以胃黏膜（62%）、胰腺组织（6%）最常见，异位组织分泌活性物质是并发症的主要诱因。

2. 生理功能影响：

• 异位胃黏膜通过分泌盐酸和胃蛋白酶可导致邻近回肠黏膜溃疡，引发无痛性下消化道出血（占并发症的25-50%）。
• 憩室颈部狭窄易致内容物潴留，引发细菌过度增殖（憩室炎发生率20%），严重者可进展为穿孔或脓肿形成。
• 肠套叠和肠梗阻多因憩室顶端纤维索带牵拉或憩室自身扭转所致（机械性梗阻占并发症的15-25%）。

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临床表现

1. 症状特征：

• 无症状：约95%患者无临床表现，多在尸检或腹部手术中偶然发现。
• 消化道出血：异位胃黏膜导致溃疡出血，特征性表现为无前驱症状的鲜红色血便（儿童占60%），成人多表现为隐匿性出血伴贫血。
• 肠梗阻：急性发作的脐周绞痛伴呕吐、腹胀及停止排气排便，腹部X线可见阶梯状气液平面。
• 憩室炎：右下腹痛（易误诊为阑尾炎）、发热、C反应蛋白升高，CT检查可见憩室周围脂肪条索影。
• 穿孔：突发剧烈腹痛伴肌卫、反跳痛，立位腹平片可见膈下游离气体。

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参考文献：基于《即时问医生》、《杏林普康》、《快速问医生》、《百度百科》、《大众养生网》、《上海市卫生健康委员会》、《濮阳市妇幼保健院》等资料整理。