小肠先天性憩室炎Congenital diverticulitis of small intestine
更新时间:2025-05-27 22:55:18
关键词
索引词Congenital diverticulitis of small intestine、小肠先天性憩室炎、先天性小肠憩室炎,伴并发症、先天性小肠憩室炎,不伴并发症
别名先天性小肠憩室炎、小肠先天性憩室炎症、先天性小肠憩室病炎症、Meckel憩室炎、梅克尔憩室炎
后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
发生部位XA0QT6
回肠
XA8UM1
空肠
XA9780
十二指肠
小肠先天性憩室炎的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
小肠先天性憩室炎是指发生在小肠先天性憩室部位的炎症性疾病。这种憩室是由于胚胎发育过程中卵黄管(脐肠系膜管)退化不完全导致的结构异常,最典型的例子是梅克尔憩室。当这些憩室发生感染或炎症反应时,即形成小肠先天性憩室炎。
病因学特征
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先天因素:
- 解剖结构异常:小肠先天性憩室是胚胎期卵黄管部分残留形成的真性憩室,通常位于回肠末端距回盲瓣约60厘米(2英尺)处。
- 梅克尔憩室:是最常见的先天性小肠憩室,发生率约1%~3%,男女比例约2-3:1。梅克尔憩室内常含有异位胃黏膜(50%-60%)或胰腺组织(5%-16%),胃黏膜的酸性分泌易引发溃疡及炎症。
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感染与炎症机制:
- 细菌定植:憩室颈部狭窄导致内容物滞留,肠源性细菌过度增殖引发感染
- 黏膜损伤:粗糙食糜摩擦憩室黏膜,异位胃黏膜分泌胃酸侵蚀管壁
- 免疫应答:异位组织暴露肠道菌群抗原引发异常免疫反应
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病理生理诱因:
- 血供异常:憩室基底部血管发育缺陷导致局部缺血
- 管腔梗阻:粪石嵌顿或异物堵塞憩室颈部
- 家族聚集性:部分病例呈现家族发病倾向,具体遗传机制待阐明
病理机制
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炎症进展过程:
- 急性炎症期:黏膜层中性粒细胞浸润伴血管充血、组织水肿
- 溃疡形成期:异位胃黏膜分泌胃酸导致深达肌层的穿透性溃疡
- 坏死穿孔期:全层炎症可致憩室壁坏死穿孔,引发局限性腹膜炎
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并发症:
- 出血:溃疡侵蚀肠系膜血管致消化道出血(占儿童病例40%-50%)
- 肠梗阻:炎性包块压迫或索带粘连引起机械性肠梗阻
- 继发感染:穿孔后形成腹腔脓肿或肠间脓肿
临床表现
- 症状特征:
- 腹痛:85%患者出现右下腹或脐周持续性疼痛,需与急性阑尾炎鉴别
- 出血:儿童多见暗红色血便,成人常表现为慢性隐匿性出血
- 肠梗阻:突发呕吐、腹胀伴肠鸣音亢进
- 感染征象:38℃以上发热伴C反应蛋白升高
参考文献:[1] 小肠憩室的病因和治疗方法 [2] 憩室病和憩室炎 [3] 梅克尔憩室 [4] 孩子出现腹痛、便血,要警惕狡猾的“梅克尔憩室”