肢体中部或根部发育不全Mesomelic or rhizomesomelic dysplasias

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编码LD24.A

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索引词Mesomelic or rhizomesomelic dysplasias、肢体中部或根部发育不全、肩骨发育不良、常染色体显性遗传肩骨发育不良、常染色体隐性遗传肩骨发育不良、Léri-Weill软骨生成障碍、肢中骨发育不良，Langer型、Robinow综合征、常染色体显性遗传Robinow综合征、常染色体隐性遗传Robinow综合征、肢中骨发育不良，Thai型、肢中性侏儒，Nievergelt型、肢中性侏儒-腭裂-指屈曲畸形、肢中骨发育不良，Savarirayan型、肢中性侏儒，Reinhardt-Pfeiffer型、上肢肢中骨发育不良、上肢肢中部畸形身材矮小症、肢中骨发育不良-酒窝征、肢根发育不良，Patterson-Lowry型

缩写LMD、RMD

肢体中部或根部发育不全 (LD24.A) 的核心症状与体征

症状（主观感受）

肢体比例失调：
- 患者及其家长常报告孩子在成长过程中，上肢和下肢的中间段（如前臂和小腿）以及近端部分（如肱骨和股骨）明显短于同龄人（高，70%-90%）。
- 由于肢体比例失衡，患者可能会经历行走困难、平衡能力下降等问题（中，50%-70%）。
腕部畸形（如Madelung畸形）：
- 部分患者可能出现腕关节畸形，表现为前臂缩短伴尺骨远端突出（中，50%-70%）。
脊柱侧弯：
- 少数患者可能出现轻度脊柱侧弯或胸廓畸形（低，10%-20%）。
其他全身性症状：
- 极少数患者可能合并轻度面部特征异常（如高腭弓），但心血管或其他器官系统异常罕见（极低，<5%）。

体征（客观检测结果）

身体特征：
- 最明显的特征是肢体比例失调，特别是前臂和小腿的中间段缩短（高，70%-90%）。
- 可能伴有腕部畸形（如Madelung畸形），表现为尺骨远端突出和腕关节活动受限（中，50%-70%）。
- 少数病例可见轻度脊柱侧弯（低，10%-20%）。
功能影响：
- 由于肢体比例失衡，患者常表现为步态异常（如摇摆步态）和平衡能力下降（中，50%-70%）。
- 腕关节畸形可能导致手部活动范围受限，影响抓握等日常功能（中，50%-70%）。

实验室与影像学特征

X线检查：
- 显示桡骨和尺骨缩短，伴骨骺生长板早闭或形态异常（如Madelung畸形的“V”形桡骨远端骨骺）（高，80%-90%）。
- 下肢可见胫骨和腓骨比例缩短（高，70%-90%）。
基因检测：
- 通过基因检测可发现SHOX基因单倍体不足或突变（高，70%-90%）。
超声检查：
- 胎儿期超声检查对严重病例可能提示长骨缩短，但轻症检出率较低（低，20%-30%）。
磁共振成像（MRI）：
- MRI可辅助评估生长板异常和软组织结构的细节，适用于复杂畸形评估（低，10%-20%）。

以上内容基于现有文献资料整理而成，旨在提供一个全面了解此类疾病的基础框架。对于具体情况下的诊断与评估，建议由专业医疗人员根据个人健康状况进行指导。