其他特指的共同动脉干Other specified Common arterial trunk 更新时间：2025-10-09 15:50:52 关键词 索引词 Common arterial trunk、其他特指的共同动脉干、肺动脉优势型共同动脉干伴主动脉弓梗阻、共同动脉干伴主动脉弓梗阻、动脉干伴主动脉弓梗阻、动脉干Van Praaghs4型 [possible translation]、动脉干Van Praaghs4型、肺动脉优势型共同动脉干伴主动脉缩窄、肺动脉优势型动脉干伴主动脉缩窄、动脉干伴主动脉缩窄、共同动脉干伴主动脉缩窄、非典型主干瓣膜、先天性心瓣膜异常、先天性动脉干瓣膜狭窄、先天性动脉干瓣膜反流、先天性动脉干瓣膜关闭不全、动脉干瓣膜发育不良、先天性动脉干瓣膜发育不良
展开 别名 先天性共同动脉干、共同动脉干畸形、持续性动脉干、共同主动脉肺动脉干、Common-Arterial-Trunk、Persistent-Truncus-Arteriosus
展开 其他特指的共同动脉干的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义 其他特指的共同动脉干（Other specified forms of common truncus arteriosus）是指在常见的共同动脉干类型之外，具有特定解剖特征或伴随其他心血管异常的病例。这些特殊类型的共同动脉干包括肺动脉优势型伴主动脉弓梗阻、非典型主干瓣膜异常等。共同动脉干是一种罕见且严重的先天性心脏畸形，其核心特征为单一的大血管从心底部发出，供应体循环和肺循环。根据具体的解剖结构不同，可进一步细分为几种亚型。
病因学特征
胚胎发育异常机制 ：
共同动脉干的发生主要由于胎儿心脏发育过程中大血管未能正确分化形成两个独立的系统所致。
这种缺陷通常涉及室间隔上段不完全闭合以及主动脉与肺动脉之间的隔膜缺失，导致单一的大血管出口代替了原本应该分隔开的两个系统。
遗传因素 ：
尽管确切的遗传基础尚需更多研究来明确，但已知某些染色体异常如22q11.2微缺失综合征（DiGeorge 综合征）增加了共同动脉干的风险。
家族聚集现象也提示了一定程度上的遗传倾向，尽管多数病例为散发性。
特定类型的特点 ：
肺动脉优势型伴主动脉弓梗阻 ：此类患者中，肺动脉分支较发达，而主动脉弓存在不同程度的狭窄或梗阻，影响血液流动。非典型主干瓣膜异常 ：表现为先天性动脉干瓣膜发育不良、狭窄或反流等问题，这会进一步加重心脏负担并引起相关症状。
病理机制
解剖学改变 ：
由于存在较大的室间隔缺损加上单一大动脉直接连接左、右心室，使得所有泵出的血液首先经过这个共同通道后才通过不同的分支进入肺循环或体循环。
在其他特指的共同动脉干中，可能还伴有额外的心脏结构异常，例如主动脉弓梗阻或瓣膜问题，这些都会增加血流动力学紊乱的程度。
功能障碍 ：
患者常表现出新生儿期即有明显的心脏负荷过重迹象，包括但不限于呼吸急促、喂养困难、体重增长缓慢以及反复呼吸道感染等。
特别是在存在主动脉弓梗阻的情况下，全身灌注不足可能会更加显著；而瓣膜异常则可能导致心内压力升高，加速心力衰竭进程。
以上信息基于现有医学文献综述整理而成，并未直接引用特定出版物。对于深入研究，建议查阅相关专业期刊或教科书以获取更详细的数据支持。